Si les ASE restent donc le traitement de référence de l’anémie des SMD de faible risque, la durée médiane de réponse n’est que de deux ans, et elle est plus courte dans certaines formes de SMD par ailleurs de bon pronostic comme les anémies sidéroblastiques.

Les CAR-T sont annoncés comme une révolution de l’immunothérapie des hémopathies malignes, et leur développement a commencé dans les LAL-B. A l’heure où les premiers essais de CAR-T ouvrent dans certains centres français, mais

Les SMD/LAM induits par l’exposition aux cytotoxiques sont, à l’exception des LAM avec translocations CBF ou t(15;17), des hémopathies de très mauvais pronostic, notamment du fait de l’incidence des mutations de TP53.

Le volasertib est un inhibiteur de polo-like kinases qui bloque le cycle cellulaire. Une phase II randomisée (Döhner Blood 2014) avait rapporté en première ligne dans des LAM inéligibles à un traitement intensif un bénéfice en taux de RC et en survie de l’addition

Le ruxolitinib est-il plus efficace que le « meilleur traitement disponible » chez les patients atteints de PV résistants et/ou intolérants à l’hydroxyurée ? C’est ce que suggère à première vue cette présentation au titre quelque peu alambiqué qui précise « sans rate palpable » : cette nuance s’explique certainement en partie

Dans la session de posters de ce jour, le Professeur Randi a rapporté les complications thrombotiques dans divers types de polyglobulie : les érythrocytoses (ou polyglobulies) idiopathiques (EI) d’une part, et la polyglobulie de Vaquez (PV) d’autre part.

EXTEND est une extension de plusieurs études ayant testé l’eltrombopag +/- versus placebo dans le traitement du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chronique de l’adulte.
Cette extension entre 2006 et 2015 avait

Quelle est la meilleure option thérapeutique à proposer à un patient en échec (inefficacité ou intolérance) d’un traitement de 1ere ligne par de l’imatinib (IMA) ? Quatre molécules sont actuellement disponibles dans cette situation

Disposant de plus d’une douzaine de molécules génériques de l’imatinib (IMA), cette étude du groupe polonais avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de celles-ci au cours de la première année de traitement.

Existe-t-il une spécificité des différents inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) en termes de troubles métaboliques induits ? L’objectif de cette étude était de documenter de manière prospective les anomalies des bilans lipidique et glucidique chez des patients traités

Les investigateurs du FILO, à l’initiative d’Anne Sophie Michallet, ont repris les données de l’ATU obtenues par l’ibrutinib ayant permis de traiter 428 patients, en se focalisant sur les 71 patients parmi les 150 patients

L’essai GREEN est un essai de phase 3 B en cours, évaluant l’obinutuzumab (G) seul ou en association avec la chimiothérapie chez les patients atteints de LLC en première ligne ou en situation de rechute/réfractaires (R/R).