EXTEND est une extension de plusieurs études ayant testé l’eltrombopag +/- versus placebo dans le traitement du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chronique de l’adulte.
Cette extension entre 2006 et 2015 avait

Quelle est la meilleure option thérapeutique à proposer à un patient en échec (inefficacité ou intolérance) d’un traitement de 1ere ligne par de l’imatinib (IMA) ? Quatre molécules sont actuellement disponibles dans cette situation

Disposant de plus d’une douzaine de molécules génériques de l’imatinib (IMA), cette étude du groupe polonais avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de celles-ci au cours de la première année de traitement.

Existe-t-il une spécificité des différents inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) en termes de troubles métaboliques induits ? L’objectif de cette étude était de documenter de manière prospective les anomalies des bilans lipidique et glucidique chez des patients traités

Les investigateurs du FILO, à l’initiative d’Anne Sophie Michallet, ont repris les données de l’ATU obtenues par l’ibrutinib ayant permis de traiter 428 patients, en se focalisant sur les 71 patients parmi les 150 patients

L’essai GREEN est un essai de phase 3 B en cours, évaluant l’obinutuzumab (G) seul ou en association avec la chimiothérapie chez les patients atteints de LLC en première ligne ou en situation de rechute/réfractaires (R/R).

Les résultats des traitements par immunochimiothérapie des patients atteints de LLC avec délétion 17p sont particulièrement décevants. L’ibrutinib, inhibiteur de la Bruton Tyrosine Kinase (BTK) administré par voie orale a obtenu

L’ibrutinib, inhibiteur de BTK, maintenant de première génération, a démontré son efficacité dans la LLC, en particulier chez les patients en R/R et porteurs d’une délétion 17p et/ou mutation de TP53. L’acalabrutinib, inhibiteur sélectif et irréversible

L’étude HELIOS est un essai randomisé de phase III comparant, chez des patients au-delà de la première ligne l’association bendamustine + rituximab + ibrutinib vs bendamustine + rituximab + placebo (critère principal : PFS).

Le rôle oncogénique de la mutation de la calréticuline (CALR) garde encore quelques secrets. Dans des modèles de lignées cellulaires il a été montré que les mutants de CALR entrainent une croissance spontanée des cellules en l’absence de facteur de croissance.

Les nouvelles connaissances des fonctions immunologiques des plaquettes se disputent dorénavant à la notion restreinte de leur rôle hémostatique.En voici pour preuve une communication tout à fait nouvelle sur la possible responsabilité des plaquettes dans l’alimentation

L’essai Gadolin concerne les lymphomes indolents réfractaires au rituximab, c'est-à-dire non-répondeurs ou rechutants sous traitement ou dans les 6 mois après la dernière perfusion de rituximab.
Il s’agit d’une phase III randomisant l’adjonction d’obinutuzumab à de la bendamustine