L'anémie aplasique (AA) pédiatrique est caractérisée par une moelle pauvre associée à des cytopénies périphériques (anémie, neutropénie, thrombopénie). Le seul traitement curatif actuel est l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
Le plus souvent les patients atteints d'AA reçoivent des thérapies immunosuppressives (IST) combinant des globulines anti-lymphocytaires (ATG) et de la ciclosporine. Il est retrouvé dans 20 à 70% des cas d'AA la présence d'un clone mineur d'hémoglobinurie paraxosytique nocturne (HPN). Ce dernier

L’hémoglobinurie paroxystique nocturne  (HPN) est une hémopathie acquise associée à des épisodes d’hémolyse intravasculaire. L’HPN comme le syndrome hémolytique et urémique atypique ou la néphropathie glomérulaire membrano-proliférative sont des pathologies dont la physiopathologie est liée en partie à une activation non contrôlée du système du complément.
Dans l’HPN, la mutation du gène PIG-A, empêche la fixation sur les hématies d’inhibiteur du complément. Actuellement le seul traitement ciblant le système du complément indiqué dans l’HPN est l’éculizumab.

Le risque thromboembolique des patients atteints de lymphomes est encore sujet à débat. Les risques relatifs de développer une thrombose en association à un lymphome vont de 1,5% à 59,5% selon les études.
Cette grande variation est due à la différence des types d'études réalisées (prospective, rétrospective, avec des patients hospitalisés ou en ambulatoire) ainsi que du type de lymphome, de son stade et de son agressivité. Les scores prédictifs actuels des patients atteints de cancers ne sont pas adaptés aux cancers hématologiques.

Trois travaux publiés en 2015 dans Radiology, organe officiel de la société nord-américaine de radiologie (RSNA), ont montré de manière indiscutable l'accumulation de gadolinium dans l'encéphale des patients ayant subi plusieurs examens dans leur existence.
Deux de ces études, autopsiques, microscopique et spectrométrique, et IRM, ont montré que le gadolinium s'accumule dans l'ensemble du cerveau avec une prédilection pour le noyau dentelé du cervelet et pour le pallidum.
L'analyse sérielle de la séquence T1 sans injection

La découverte de la mutation d’IDH en 2008 a conduit à considérer qu’il existait 3 grands sous-groupes de gliomes diffus de grade II et III en fonction de la présence de cette mutation et de la codélétion 1p/19q (Parsons et al. Science 2008 ; Sanson et al. Journal of Clinical Oncology 2009).
Les travaux récemment publiés du TCGA dans le New England Journal of Medicine montrent que ces 3 sous-groupes sont extrêmement robustes (Cancer Genome Atlas Research Network NEJM 2015, Suzuki et al. Nature Genetics 2015).

- Patient de 49 ans, marié, 4 enfants
- Employé sécurité incendie
- Intoxication alcoolo-tabagique
- Goute sous Zyloric® (allopurinol)
- Le 06/04/2014 : crise convulsive tonico-clonique partielle membre supérieur gauche puis généralisée
 
Résultats IRM
 
- Lésion pariétale droite
- T1 : hyposignal

La survenue d'un épisode de thrombose veineuse profonde peut être un des premiers signes de cancer. Actuellement, il existe une grande diversité des pratiques en matière de dépistage du cancer chez un patient qui présente un premier épisode de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) non provoquée.
L'étude présentée par le Dr Carrier dans la session des "Late Breaking abstract" et publiée le même jour dans le NEJM, a cherché à évaluer l'efficacité d'une stratégie de dépistage du cancer occulte qui comprenait

Les patients atteins de cancer présentent un risque plus élevé que la population générale de développer des évènements thromboemboliques veineux (RR : 4 à 7). Ces thromboses secondaires à un cancer sont associées à un haut risque de récurrence.
Le traitement anticoagulant dont les héparines de bas poids moléculaire (HBPM), qui sont actuellement le gold-standard, diminue fortement le risque de récurrences de thrombose veineuse sans augmenter le risque de saignement. La durée optimale du traitement par HBPM reste un sujet lourdement débattu.

Les malades cancéreux présentant un épisode de thrombose veineuse profonde (TVP) reçoivent un traitement anticoagulant et présentent un risque important de complications hémorragiques.
L’objectif de cette étude est d’évaluer le nombre et les caractéristiques des saignements ainsi que les facteurs de risque de ces saignements cliniquement significatifs (saignements majeurs ou non-majeurs) chez les patients cancéreux recevant un traitement anticoagulant pour un premier épisode de TVP.

L’activation de l’hémostase est un facteur clé dans la progression des pathologies malignes. Les traitements anticoagulants pourraient représenter une thérapeutique additive dans le  traitement du cancer.
Plus qu’un effet anticoagulant, les héparines et plus particulièrement les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) possèdent un effet antitumoral in vitro et dans des modèles expérimentaux de cancer.
Les études cliniques

Les héparanases sont des enzymes qui induisent une dégradation des Héparanes Sulfates et qui permettent la libération des facteurs de croissance. Les héparanases, notamment lors d’un traitement par héparine et/ou HBPM, sont alors probablement déviées de leurs fonctions premières qui sont de permettre la libération des facteurs de croissance.
Il est probable que la neutralisation des héparanases ait un rôle important au cours du cancer, en limitant la dégradation de la MEC et ainsi la formation des métastases. Cependant, les héparanases

C’est ce que titre Prima, qui constate dans un dossier : « Iode revigorante, algues gorgées de nutriments, magnésium antifatigue... La mer est une source inépuisable de bienfaits pour notre organisme ! ».
Le magazine relève que « les océans recèlent de véritables trésors pour notre santé. Par exemple, on ne sait pas forcément que certains médicaments anti-arthrose sont faits à partir de carapaces de crabes, ou encore que des molécules utilisées en chimiothérapie viennent d'un tunicier, une sorte de têtard marin… ».
Prima évoque ainsi les algues,