L’objectif de cette étude est de connaître l'impact de l’allongement du délai entre le diagnostic et la cystectomie radicale liée à la chimiothérapie néoadjuvante sur la survie des patients ayant une tumeur de vessie infiltrant le muscle (TVIM).
Il s’agit donc d’une étude rétrospective mono-centrique (The Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, MD) sur les dossiers de patients pris

Le curage ganglionnaire des masses résiduelles post-chimiothérapie après traitement d’un cancer du testicule par chimiothérapie systémique est indiqué selon les recommandations en vigueur. Dans certains cas (redux, sauvetage, ou cas désespérés avec maladie évoluée nécessitant des résections d’organes adjacents), cet acte chirurgical

Les recommandations de prise en charge du cancer du pénis (notamment les guidelines du National Comprehensive Cancer Network) font mention de la nécessité de réaliser un curage ganglionnaire inguinal chez les patients à risque intermédiaire (T1b) ou à haut risque d’envahissement ganglionnaire (T2 ou grade 3),

La galeterone (ou TOK-001 ou VN/124-1) est une molécule en phase expérimentale pour le traitement du cancer de la prostate, impliquée dans la voie de signalisation des androgènes – récepteur des androgènes. Le mode d’action de cette molécule est triple : elle est à la fois un inhibiteur sélectif de CYP17-lyase, un antagoniste compétitif

L’efficacité du cis-platine dans le traitement du cancer du testicule métastatique est importante et l’utilisation de cette drogue est très répandue. Elle peut cependant générer des effets secondaires, en particuliers cardiovasculaires, rendant l’étude de l’épidémiologie des facteurs de risque cardiovasculaires chez les patients traités cruciale.

A partir d’une étude rétrospective, les auteurs ont cherché à determiner quel était le meilleur moment pour envisager une cystectomie radicale après chimiothérapie néoadjuvante.
De Janvier 1995 à Décembre 2013, 338 patients ont eu une chimiothérapie néoadjuvante avant cystectomie radicale.
Les patients étaient répartis en 4 groupes en fonction de l’intervalle entre la chimiothérapie et la chirurgie

Les auteurs rapportent une étude prospective préliminaire comparant le diagnostic photodynamique (PPD) et la vision en Narrow Band Imaging (NBI) dans la détection des lésions urothéliales planes suspects de carcinome in situ de la vessie.
Cette étude prospective s’est déroulée de novembre 2012 à avril 2013 chez 10 patients présentant une cytologie urinaire anormale avec

La BCG thérapie est un standard dans la prise en charge des tumeurs de vessie non infiltrant le muscle (TVNIM) de haut risque. Cependant, ce traitement semble moins établi dans la prise en charge des lésions du haut appareil.
Les auteurs rapportent une étude monocentrique rétrospective concernant l’efficacité

L’année 2014 a été marquée par l’arrivée de nouvelles molécules dans la prise en charge des tumeurs de vessie métastatiques. Celles-ci sont des thérapies ciblées contre Program death 1 (PD-1) et son ligand (PD-L1).
Deux récentes études ont mis en évidence une réponse remarquable à ces deux thérapies utilisées dans le cadre de

L’équipe du Memorial Sloan Kettering Cancer Center a réalisée une étude génétique des tumeurs de vessie de 295 patients ayant une maladie avancée ou métastatique (stades III et IV). L’ADN tumoral a été extrait des blocs de paraffine et les altérations génétiques de plus de 200 gênes ont été explorées.
Parmi ces 295 patients,

L’objectif de cette étude était de rapporter les résultats de  la combinaison Paclitaxel + Pazopanib dans le cadre du cancer urothélial « réfractaire ».
Cette étude phase II multicentrique concernait des patients avec un carcinome urothélial métastatique confirmé, ayant progressé après une à deux lignes de chimiothérapie. Chaque patient

Les auteurs rapportent les résultats intermédiaires d’une essai (JCDC) multicentrique randomisé de phase II comparant DOCETAXEL (Doc) seul versus association DOCETAXEL+ Ramucirumab (RAMn anticorps IgG1 monoclonal anti VEGFR2) ou icrucumab (Icr, anticorps IgG1 monoclonal anti VEGFR1) chez les patients présentant