L’objectif de ce travail était d’évaluer l’impact des lésions génitales externes (néoplasies intra-épithéliales de haut grade VIN 2/3 et des warts génitales GWs) sur la qualité de vie.

Il s’agit d’un registre mené dans 10 hôpitaux du Royaume-Uni. Les patients inclus étaient des femmes présentant des lésions génitales de haut grade VIN 2/3 ou des hommes ou femmes présentant des GWs actifs ou latents (sans récurrence à 6 mois).

La distribution des différents types d’HPV dans les néoplasies intra-épithéliales (NIC) et dans les cancers du col a été montrée comme étant différente selon les régions géographiques.

L’objectif de ce travail était d’évaluer la distribution de HPV dans une population spécifique du sud-ouest de la France présentant des NIC ou un cancer du col, en s’intéressant particulièrement à l’ADN et à l’ARNm de HPV.
L’étude a concerné 97 femmes qui

Différents modèles médico-économiques ont été développés pour évaluer le rapport coût-efficacité de la vaccination HPV sur la prévention du cancer du col de l’utérus. Cependant, les modèles existants sont limités concernant l’évaluation de la variabilité des pratiques de dépistage du cancer du col.

L’objectif de ce travail était de développer un modèle mathématique de simulation de l’impact clinique et économique de différentes options de dépistage chez des femmes allemandes ayant reçu une vaccination HPV.

La vaccination HPV est recommandée chez les étudiantes de la majorité des collèges et universités américains, cependant le taux de vaccination reste faible. Peu d’études avaient évalué le taux de couverture vaccinale dans cette population.

L’objectif de ce travail était d’estimer la couverture vaccinale chez des étudiantes entrant au collège (équivalent de l’université en France) à 2 et 3 ans après la commercialisation du vaccin quadrivalent HPV aux Etats-Unis.

L’objectif de ce travail est de comparer à l’échelle d’une population l’effet des vaccins HPV 6/11 et 16/18 sur l’évolution de chaque type d’HPV.

Pour ce faire, les auteurs ont développé un modèle stochastique afin d’évaluer l’effet de différents types d’HPV.
La population a été stratifiée pour l’âge, le sexe, l’activité sexuelle et le sous-type d’HPV responsable de l’infection.
Le modèle a évalué

L’objectif de ce travail canadien était de comparer la performance de deux tests de détection de l’ADN HPV à haut risque : le test Roche cobas 4800 et le test Qiagen hc2.
L’analyse a porté sur des prélèvements cervicaux réalisés au cours de l’essai HPV FOCAL (ISRCTN79347302). Tous les prélèvement ont été analysés avec les deux tests de détection de l’ADN HPV à haut risque : le test Qiagen hc2 et le Roche cobas 4800.

Les vaccins prophylactiques contre les HPV 16 et 18 se sont montrés très sûrs avec une efficacité à long terme proche de 100% contre les infections persistantes et les lésions pré-cancéreuses dues aux types 16 et 18.

Bien que les HPV soient des virus très stables évoluant très lentement, des études phylogénétiques montrent de possibles recombinaisons lors de co-infections, et la possibilité d’une évolution sous la pression de sélection de la réponse immunitaire induite par la vaccination ne peut être exclue. Les épitopes majeurs,

Les travaux antérieurs à cette étude avaient porté sur l’utilisation de VLP constituées de la protéine L1 de l’HPV16 dans laquelle la région 17-36 de la protéine L2 de l’HPV16 avait été insérée. Cette région de la protéine L2 nommée RG1 est capable d’induire des anticorps cross-neutralisants et cette construction chimérique permettait d’induire la neutralisation de nombreux types d’HPV génitaux HR (HPV18/31/45/52/58), génitaux BR (HPV6/11), et β-cutané (HPV 5).

Le but de cette étude est de présenter à forte densité, afin d’en augmenter l’immunogénicité, une région immunodominante inductrice d’anticorps cross-neutralisants de la protéine L2 de l’HPV16 (aa 17-31) à la surface du bactériophage pp7 ou de coupler chimiquement un peptide synthétique cyclique représentant la séquence 14-40 de la L2 de l’HPV16 à la surface de VLP du bactériophage Qβ.

Les travaux de cette étude visent à évaluer l’apparition d’une compétition antigénique dans des vaccins anti-HPV multivalent.
Des singes ont reçu des formulations octo et nona-valentes et l’effet sur l’immunogénicité des HPV6, 11, 16 et 18 contenus dans ces formulations a été évaluée. Une formulation tetra-valente a été utilisée comme contrôle (HPV 6/11/16/18, 24 µg d’antigènes totaux).
La formulation octo-valente

Les anticorps neutralisants constituent le mécanisme immunitaire primaire impliqué dans la protection induite par le vaccin prophylactique de HPV16/18 L1. Bien que les études d'efficacité aient démontré la protection croisée partielle entre génotypes phylogénétiquement reliés, aucune preuve sur le mécanisme d'immunité impliqué n'a été rapportée.

Ainsi, l'équipe du Dr KEMP a évalué les réponses d'anticorps neutralisantes aux génotypes phylogénétiquement

Le virus HPV est responsable chez la femme du cancer de l'utérus, de la vulve et du vagin. L’infection à HPV chez l’homme est un facteur de risque de développement des cancers oraux, anorectaux et de la gorge, des verrues génitales et autres débuts juvéniles de papillomatose. Cependant, peu de données épidémiologiques sont disponibles chez l'homme.

Le but de l'étude du Dr LIAW est d'évaluer le taux d'acquisition de l'infection de HPV chez l'homme. Ainsi, un total de 2 033 hommes, de 15 à 27 ans et inscrits dans le groupe placebo d'un test clinique du vaccin quadrivalent anti HPV ont été inclus.