Le bévacizumab est un traitement potentiellement efficace des gliomes de haut grade en progression néanmoins on ne sait pas encore identifier les patients qui en tirent le plus grand bénéfice. L’objectif de cette étude rétrospective a été d’évaluer la réponse au bévacizumab de 31 glioblastomes multifocaux.

Une réponse radiologique est observée chez environ 40 à 50% des patients traités par bévacizumab pour un gliome de haut grade en progression. Néanmoins, on ne dispose pas encore de technique d’imagerie permettant de prédire quels sont les patients qui vont répondre de façon durable au traitement.

Cent vingt-cinq patients ont été enrôlés dans cette étude de phase II et traités par radiothérapie et témozolomide. L’Avastin était rajouté un mois après la chirurgie (10mg/kg tous les 15 jours). Un mois après la fin de la radiothérapie les patients recevaient le témozolomide (J1 à J5 – J28) en adjuvant associé bevacizumab et irinotecan (J1-J15).

Dans ce poster, M. Chamberlain rapporte les données de 80 patients traités initialement pour un glioblastome par chirurgie, radiothérapie et témozolomide concomitant. Lors de la première récidive les patients ont été traités par bevacizumab, une autre molécule de chimiothérapie étant ajoutée en cas de seconde récidive.
Les IRM ont été analysées au début du traitement, lors de la première seconde et troisième récidive. Quatre modes de progression ont été définis : locale, à

Il s’agit d’une analyse rétrospective portant sur 58 patients traités par radiothérapie et témozolomide puis par bevacizumab 10 mg/kg jusqu'à progression. La moyenne d’âge était de 55 ans, 13 patients étaient atteints de gliome anaplasique et 45 d’un glioblastome. Le suivi médian était de 13 mois.

Ce poster rapporte les dernières données de l’étude de phase IIa cilengitide en monothérapie. L’action de la cilengitide repose sur deux mécanismes principaux : elle agit directement sur les cellules exprimant les intégrines αvβ 3 et αvβ5 (inhibant la croissance cellulaire et l’invasion) et elle inhibe l’angiogénèse tumorale.

Les médulloblatomes de l’adulte sont des tumeurs rares, différentes de celles de l’enfant tant au niveau moléculaire qu’au niveau pronostique. On peut donc difficilement étendre à l’adulte les données thérapeutiques rapportées chez l’enfant.
Cette étude prospective de phase II a été réalisée entre 1989 et 2009. Les patients ont été séparés en 2 groupes selon les données d’extension tumorale et de degré de résection :

Il s’agit de la mise à jour des données de l’étude BRAIN publiée en 2009 dans le JCO, essai multicentrique randomisé de phase II comparant le Bévacizumab (N=85) à l’association Bévacizumab+irinotécan (N=82) dans les glioblastomes en 1ère ou en 2ème rechute.

Le diagnostic différentiel entre progression tumorale et pseudo-progression est un problème fréquent dans les semaines qui suivent la radio-chimiothérapie dans les glioblastomes.
Dans cette étude, C. Heidemans et al. ont sélectionné de façon rétrospective les patients ayant reçu une radio-chimiothérapie selon le protocole Stupp (radiothérapie et témozolomide concomitant),

L’Interféronβ (IFNβ) a un effet immunomodulateur, anti-prolifératif et de différenciation cellulaire et peut être utilisé comme traitement anti-tumoral.
Cette étude rétrospective multicentrique a porté sur des GBM en 1ère ligne de traitement. Son but était de comparer le traitement standard par protocole Stupp (radiothérapie et témozolomide concomitant) à un traitement par Stupp associé à l’IFNβ.

EGFRvIII est une mutation activatrice d’EGFR fréquente dans les glioblastomes (GBM). Elle représente donc une cible thérapeutique intéressante. Une 1ère étude de phase II dans les universités de Duke et MDACC a montré une bonne tolérance et efficacité d’un vaccin anti-EGFRvIII, le PF-04948568.
Cette étude multicentrique prospective a porté sur des patients atteints de GBM en 1ère ligne de traitement, avec résection totale, KPS≥70 et expression d’EGFRvIII. Initialement

L’atteinte cognitive chez les patients recevant une chimiothérapie quelque soit leur cancer est fréquente : 10 à 70% des patientes sous chimiothérapie pour cancer du sein développent des troubles cognitifs si on en croit les études thérapeutiques dans lesquelles les patients sont testés sur le plan cognitif. Ces troubles portent sur la mémoire, l’attention, l’organisation, le calcul ; la plupart du temps, ils s’améliorent à distance du traitement.
La radiothérapie cérébrale quant à elle entraîne des troubles cognitifs fréquents, avec