Le camrelizumab, un anti-PD1 fabriqué en Chine, semble confirmer les données observées avec le pembrolizumab.

Une approche innovante basée sur l’intelligence artificielle intègre des données cliniques et génomiques pour stratifier les patientes HR+/HER2- selon leur réponse aux inhibiteurs CDK4/6.

L’ajout de pembrolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante a montré des résultats modérés sur le taux de réponse pathologique complète (pCR) dans le cancer du sein inflammatoire HER2-négatif. Des stratégies innovantes sont nécessaires pour améliorer les résultats.

Une série de trois doses de vaccin contre la grippe améliore significativement la protection sérologique des patients atteints de myélome multiple par rapport à une dose unique. Malgré cette avancée, la protection reste limitée à environ 50 % des patients à la fin de la saison grippale, soulignant la nécessité d’optimiser les stratégies vaccinales.

Cet abstract rapporte les résultats intermédiaires d’un essai de phase 1b évaluant l’ajout du vénétoclax à un schéma de chimiothérapie intensive pour les patients avec une LAM ou un SMD de haut risque nouvellement diagnostiqué. Cette triplette semble avoir une tolérance acceptable.

Cet abstract rapporte les premiers résultats d’activité de l’enzomenib, un nouvel inhibiteur de ménine, qui permet d’obtenir dans cet essai de phase ½ des taux de réponse significatifs avec un profil de tolérance excellent chez des patients avec une leucémie aiguë en rechute ou réfractaire NPM1 ou avec réarrangement de KMT2A.

Les essais de phase 3 MEDALIST et COMMANDS ont montré le bénéfice du luspatercept par rapport aux agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) chez les patients avec un SMD de faible risque en première ligne ou chez les patients SMD avec sidéroblastes en couronne (RS+) et réfractaires aux ASE.

Actuellement, la prise en charge recommandée des patients atteints de myélome multiple consiste à une surveillance active. Cependant, les résultats prometteurs de l’étude AQUILA sur le daratumumab pourraient bouleverser ce paradigme.

Essai randomisé phase 3 comparant le téclistamab en association au lénalidomide vs téclistamab seul vs lénalidomide monothérapie en traitement d’entretien post autogreffe pour myélome nouvellement diagnostiqué : résultats de l’étude de tolérance de l’essai Majestec 4/EMN30.

Le maintien d’une MRD négative pendant 3 ans permet d’arrêter le traitement d’entretien post autogreffe par le lénalidomide dans le myélome : résultats d’une étude prospective.

Le pirtobrutnib est un inhibiteur de BTK non covalent approuvé aux États-Unis dans le lymphome du Manteau en rechute post BTKi et la LLC après un traitement par BTKi et Bcl2i. Il devrait être disponible dans cette indication en France en 2025. Les résultats présentés confirment l’efficacité de cette molécule en rechute post BTKi, qu’il y ait, ou non, une mutation BTK et que les patients aient été, ou non, exposés au vénétoclax.

Les patients “double réfractaires” ou “double exposés”, c’est-à-dire ayant reçu à la fois un inhibiteur de BTK et de Bcl2 ont un mauvais pronostic. De nouvelles classes thérapeutiques se développent dans cette indication, parmi lesquelles figurent les BTK degraders. Les résultats de deux molécules différentes ont été présentés, avec des taux de réponse encourageants pour ces patients au pronostic sombre.