La session consacrée aux adénomes hypophysaires familiaux a été l’occasion de faire le point sur cette pathologie avec les interventions d’Albert Beckers (Liège), Lauri Aaltonen (Helsinki) et Jacqueline Trouillas (Lyon). On sait que 5% environ des adénomes hypophysaires surviennent dans un contexte familial. Ces cas peuvent s’intégrer dans un syndrome de prédisposition, en particulier une NEM1 ou un syndrome de Carney. Jacqueline Trouillas a exposé les résultats d’une étude, menée récemment au sein du GTE, portant sur 77 adénomes hypophysaires de patients NEM1. La moitié des adénomes sont non fonctionnels,

La multiplicité et l’évolution régulière des protocoles thérapeutiques en cancérologie témoignent d’une réelle dynamique de la recherche clinique dans cette discipline. Revers de cette foison de stratégies, la difficulté croissante qu’éprouvent les médecins omnipraticiens à assimiler ces fréquentes novations remettant en cause aujourd’hui ce qui semblait hier acquis, ne serait-ce que temporairement. Pour autant, nécessités du savoir obligent, il importe de connaître ce que l’actualité de l’oncologie recommande selon les différentes localisations des cancers. Voici quelques réflexions qui détermineront la stratégie de chimio-irradiation qui attend le cancer du pancréas dans les prochaines années.