Cancers rares et autres
Compte Rendu
Hyperplasie des cellules C
Dr Gérard Chabrier STRASBOURG
Rapporté par Gérard Chabrier (Strasbourg) d’après la communication
Hyperplasie des cellules C
Serge Guyetant (Tours)
Journées Scientifiques Nationales du GTE, Angers, 18 et 19 novembre 2005
L’hyperplasie des cellules C (HCC), outre le problème de sa définition histologique qui reste débattue (en rappelant celle actuellement retenue dans les recommandations du GTE: + de 40 cellules C par cm2 de thyroïde examinée ou au moins 3 champs de plus de 50 cellules C au grossissement x 100), n’apparaît de plus pas de signification clinique...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
Hypercalcémies des tumeurs endocrines
Pr Brigitte Delemer CHU de Reims - Hopital robert debré - REIMS
Rapporté par Brigitte Delemer (Reims) d’après la communication :
Causes et traitements des hypercalcémies au cours des TE
Pascal Houillier (Paris)
Journées Scientifiques Nationales du GTE, Angers, 18 et 19 novembre 2005
2 sujets ont été essentiellement développés au cours de cette conférence : la physiologie de la PTHrp et son rôle dans les hypercalcémies des tumeurs, les nouveautés concernant l’hyperparathyroïdie primaire.
La PTHrp est une poly hormone qui possède dans sa structure plusieurs régions fonctionnelles, la...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
Diagnostics prénataux et préimplantatoires dans les NEM, une reflexion s’impose
Pr Patricia Niccoli-Sire CHU Timone - Marseille
Rapporté par Patricia Niccoli-Sire (Marseille) d’après les communications :
NEM1, NEM2, VHL, PGL : Diagnostic pré-implantatoire et anténatal
des Tumeurs Endocrines Aspects éthiques (Véronique Fournier, Paris)
Réglementation et aspects pratiques (Karine Nguyen, Marseille)
Journées Scientifiques Nationales du GTE, Angers, 18 et 19 novembre 2005 (session « Génétique »)
Si le problème ne se semble pas se poser encore en pratique pour les NEM (Néoplasies Endocrinienne Multiples) 1 et 2, une mise au point s’imposait sur les...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
Les tumeurs thymiques des NEM 1 rares mais importantes pour le pronostic
Dr Régis Cohen C.H. Saint-Denis - Bobigny
Rapporté par Régis Cohen (AP-HP, Avicenne) d’après la communication :
Tumeurs endocrines thymiques dans la NEM1 (Pierre Goudet, Dijon)
Journées Scientifiques Nationales du GTE, Angers, 18 et 19 novembre 2005 (Table ronde : tumeurs endocrines du thorax)
Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) de type 1 touchent de nombreux organes avec en premier lieu les parathyroïdes. Les tumeurs thymiques sont rares (2,2 à 8% des patients atteints de NEM 1). Dans le fichier GTE, 17 patients sur les 733 patients enregistrés ont été déclarés....
Cancers rares et autres
Compte Rendu
Les tumeurs endocrines pulmonaires : une classification anatomopathologique prédictive de l’évolution
Dr Régis Cohen C.H. Saint-Denis - Bobigny
Rapporté par Régis Cohen (AP-HP, Avicenne) d’après les communications :
Tumeurs (neuro) endocrines pulmonaires (Joël Guigay, Clamart)
Apport de la scintigraphie (Marie Calzada-Nocaudie, Lille)
Traitement chirurgical des tumeurs neuro-endocrines pulmonaires (Jean-François Regnard, Paris)
Journées Scientifiques Nationales du GTE, Angers, 18 et 19 novembre 2005
Table ronde: tumeurs endocrines du thorax
Les tumeurs endocrines pulmonaires sont caractérisées par la présence de granules neuro-sécrétoires. Les marqueurs...
Cancers rares et autres
Article Commenté
Un taux de calcitonine doublant dans les 6 mois conduit au décès pour les patients atteints de cancer médullaire de la thyroïde
Dr Régis Cohen C.H. Saint-Denis - Bobigny
Par
Régis Cohen (AP-HP, Avicenne)
Article commenté :
Group Prognostic Impact of Serum Calcitonin and Carcinoembryonic Antigen Doubling-Times in Patients with Medullary Thyroid Carcinoma
Jacques Barbet, Loic Campion, Francoise Kraeber-Bodere, Jean-Francois Chatal and the GTE Study
J Clin Endocrinol Metab 2005;90 6077-6084
Retrouvez l’abstract en ligneLe...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
Le T1 de la nouvelle classification TNM des cancers thyroïdiens différenciés est-il homogène en terme de pronostic ?
M. Patrice Rodien CHU Angers - Angers
Rapporté par Patrice Rodien (Angers) d'après la communication :
Nouvelle classification TNM des cancers thyroïdiens différenciés : présentation initiale et pronostic des T1
Thomas Prot, Laurence Leenhardt, Catherine Hoang, Christophe Trésallet, Agnès Rouxel, Christelle Jublanc, Jean-Paul Chigot, Fabrice Menegaux
SFE 2005 – 9-12 octobre 2005 - Strasbourg
La classification TNM pour les cancers différenciés de la thyroïde a été modifiée récemment.
En particulier, le stade T1 qui correspondait autrefois à une tumeur de 1 cm ou moins correspond maintenant à une tumeur...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
L’absence de mutation classique sur le gène Ret élimine-t-elle une forme familiale de cancer médullaire de la thyroïde ?
Dr Régis Cohen C.H. Saint-Denis - Bobigny
Rapporté par Régis Cohen (AP-HP, Avicenne) d'après la communication :
La normalité du gène RET permet-elle d’affirmer le caractère non familial du carcinome médullaire ?
Anne Barlier, Catherine Roche, Alain Enjalbert, Bernard Conte-Devolx, Patricia Niccoli-Sire, (GTE Groupe des Tumeurs Endocrines)
SFE 2005 – 9-12 octobre 2005 - Strasbourg
Environ 30 % des cancers médullaires de la thyroïde sont familiaux. Les antécédents familiaux, l’existence d’un CMT bilatéral et/ou multifocal, la présence d’une hyperplasie des cellules C (HCC), un âge précoce sont en faveur d’une...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
Évaluation des modalités d’extension des carcinomes endocriniens bien différenciés
Pr Patricia Niccoli-Sire CHU Timone - Marseille
Rapporté par Patricia Niccoli-Sire (Marseille) d'après la communication :
Modalité d’extension métastatique (met) des carcinomes endocriniens bien différenciés (CEBD) : comparaison de six carcinomes de primitifs différents
Julie Fromigué, Mathieu Rosé, Sophie Leboulleux, Michel Ducreux, Marie-Francoise Avril, Pierre Ruffié, Pierre Duvillard, Bernard Caillou, Martin Schlumberger, Eric Baudin
SFE 2005 – 9-12 octobre 2005 - Strasbourg
Ce travail propose d’étudier les modalités d’extension métastatique (ordre d’apparition, prévalence) des carcinomes endocriniens bien...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
NEM-1 : la surrénale peut être atteinte de manière précoce
Pr Françoise Borson-Chazot Hôpital neurocardiologique - Bron
Rapporté par Françoise Borson-Chazot (CHU de Lyon) d'après la communication :
Caractéristiques de l'atteinte surrénalienne dans la NEM de type 1
Maud Monsaingeon, Pierre Goudet, Arnaud Murat, Patricia Niccoli-Sire, Alain Calender, Vincent Rohmer, Olivier Chabre, Antoine Tabarin, membres du groupe des tumeurs endocrines
SFE 2005 – 9-12 octobre 2005 - Strasbourg
Si l’on connaît la possibilité d’atteintes surrénaliennes au cours de la NEM 1, leurs caractéristiques sont mal connues. Les auteurs ont analysé les dossiers de 697 patients porteurs de NEM 1 et inclus dans le...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
Faux positif de la tomoscintigraphie par émission de positon
Dr Lobna Trabelsi hopital Hedi Chaker de sfax - Nancy
Rapporté par Lobna Trabelsi (Nancy) d'après la communication :
Hyperfixation diffuse de la graisse brune à la tomoscintigraphie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie (TEP-TDM) dans l'expploration d’un phéochromocytome extra surrénalien
Constanza Ramacciotti, Olivier Schneegans, Hervé Lang, Véronique Lindner, Claria Marcello, Nathalie Jeandidier, Marie Pierre Chenard, Michel Pinget, Laurence Kessler
SFE 2005 – 9-12 octobre 2005 - Strasbourg
La tomoscintigraphie par émission de positon couplée à la tomodensitométrie (TEP-TDM) permet de localiser la...
Cancers rares et autres
Compte Rendu
Exploitation et caractérisation des souris NEM1 modifiées
Dr Nadine Binart Necker - Paris
Rapporté par Nadine Binart (Paris) d'après la communication présentée lors de l'interface SFE-INSERM :
Modèles transgéniques en endocrinologie
SFE 2005 – 9-12 octobre 2005 - Strasbourg
Dans les néoplasies endocriniennes multiples de type 1 (NEM1), des mutations ou des délétions du gène suppresseur de tumeur Men1 sont retrouvées. Un modèle murin invalidé pour NEM1 a été produit et a ainsi permis de mettre en lumière son rôle. Alors que les souris homozygotes pour la mutation sont létales, les souris hétérozygotes développent exactement le spectre de tumeurs...
