« Au cours de la dernière décennie, les taux d’incidence du cancer du côlon précoce (diagnostiqué entre 25 et 49 ans) sont restés stables mais ont augmenté dans de nombreux pays, révèle une nouvelle étude de grande ampleur [menée par des chercheurs de l’American Center Society (ACS)] », fait savoir Raphaëlle de Tappie dans Top Santé.

« L'Américain moyen consomme environ 45 kilos d'huiles de graines par an, un chiffre 1000 fois supérieur à celui des années 1950. Ce changement dans les habitudes alimentaires coïncide avec une augmentation significative des cancers du côlon chez les moins de 50 ans...

L’immunothérapie par pembrolizumab est recommandée et remboursée dans le cadre du traitement des cancers colorectaux métastatiques avec instabilité microsatellitaire. Ce traitement a transformé le pronostic des patients avec cancer colorectal MSI en doublant la médiane de survie globale avec une toxicité inférieure à celle de la chimiothérapie.

Les traitements de 1^re ligne (L1) des cancers colorectaux métastatiques (CCRm) non résécables, sans instabilité des microsatellites (MSS), reposent sur une chimiothérapie associée à une thérapie ciblée. Le choix de ces associations thérapeutiques est principalement défini selon le profil moléculaire tumoral (RAS, BRAF) et la latéralité de la tumeur primitive.

La piste de l’immunothérapie, du fait des réels progrès dans d’autres cancers (poumons, mélanome, rein…), a également été explorée dans le cancer colorectal métastatique. Bien qu’elle ait été démontrée plus efficace que la chimiothérapie dans les CCRm avec instabilité microsatellitaire et permettant une nette amélioration de la survie globale dans cette population, ce n’est pas le cas des CCRm MSS.

Malgré l'utilisation importante du dupilumab, les données sur le risque de cancer associé au traitement sont rares. En utilisant le réseau collaboratif TriNetX US, les auteurs ont étudié l'association entre utilisation de dupilumab pour le traitement de la dermatite atopique (DA) et le développement de cancer.

Mim8 (denecimig) est une molécule mimétique du facteur VIII de la coagulation, molécule de nouvelle génération. C’est un anticorps bispécifique IgG4 entièrement humain, en développement clinique dans l’indication du traitement prophylactique par voie sous-cutanée chez les patients hémophiles A, avec ou sans inhibiteurs contre le facteur VIII.

Les patients ayant présenté un évènement thromboembolique veineux (ETV) non provoqué sont à haut risque de récidive après arrêt du traitement anticoagulant, notamment en cas de facteurs de risques persistant.

Chez les enfants, l'incidence de la maladie thromboembolique veineuse (MVTE) était initialement rapportée comme très faible à 0,07–0,14 pour 10 000 enfants ; cependant, des données contemporaines ont révélé une incidence plus élevée pour les enfants hospitalisés : ≥ 106 pour 10 000 admissions.

La présence d’une mutation de TP53 est associée à une moins bonne réponse au blinatumomab et un risque augmenté de perte d’expression de sa cible.

L’amélioration de la prise en charge des LAL-B du sujet âgé s’accompagne d’une augmentation de survenue de SMD/LAM secondaires.

La présence de cellules tumorales circulantes définit un sous-groupe à haut risque chez des patients ayant un myélome qui sont éligibles à une autogreffe et traités par l’association bortezomib, lénalidomide et dexaméthasone avec ou sans daratumumab à l’induction/consolidation et avec le lénalidomide avec ou sans daratumumab en entretien : résultats de l’essai Perseus.