Pour les tumeurs PDL1 CPS ≥ 5, un des standards actuels est la réalisation d’une bichimiothérapie combinant une fluoropyrimidine avec de l’oxaliplatine (FOLFOX ou XELOX + nivolumab). Le SHR-1701 est issu de la fusion d’un anticorps anti PD-L1 fusionné avec le domaine extracellulaire du TGF-β.

L’olaparib est un inhibiteur des poly- (ADP-riboses) Polymérases (PARP). Ces enzymes, comme les protéines BRCA, sont impliquées dans la réparation de l’ADN pour les cassures simple brin. Ces voies de réparation sont complémentaires. Si l’une des voies est déficiente et que l’on bloque l’autre, cela entraîne un phénomène de mort cellulaire par apoptose.

La chimiothérapie périopératoire de type FLOT est un standard en Europe pour la prise en charge des cancers de l'estomac ou de la jonction opérables. Cependant certains patients ne sont pas en mesure de réaliser l'ensemble du traitement adjuvant par FLOT prévu en particulier sur la séquence postopératoire. Les auteurs ont évalué l’impact de la réponse pathologique sur l’intérêt du traitement adjuvant FLOT.

Le cabozantinib est un inhibiteur oral de c-MET, de RET, du VEGFR, et de AXL ce qui lui permet d’avoir à la fois un effet anti angiogénique et anti prolifératif. Cette molécule a déjà montré dans des essais cliniques un effet anti-tumoral dans plusieurs types de cancers et en particulier dans les NEN G1/2 avancées.

L’essai CheckMate 76K est l’essai randomisé en double aveugle nivolumab vs placebo qui a conduit à l’autorisation du nivolumab chez les patients ayant un mélanome réséqué stade IIB ou IIC. G Long a présenté une actualisation.

La prise en charge des patients atteints de mélanome peut s’appuyer sur la thérapie ciblée associant anti BRAF et anti MEK en cas de mutation tumorale de BRAF. Il est nécessaire dans le contexte de déterminer le statut tumoral de BRAF muté ou non muté. La détermination du statut s’appuie aujourd’hui le plus souvent sur une étude moléculaire.

Un espoir thérapeutique supplémentaire avec l’étude IGNYTE (phase I/II) dans le mélanome métastatique après échec des anti-PD1.

Alors que le standard de traitement de 1^re ligne du cancer de la vessie métastatique ou localement avancé devrait changer sous peu en France, selon les recommandations, et suite aux résultats de l’essai EV-302 démontrant la supériorité de la combinaison enfortumab-vedotin (EV) et pembrolizumab (P) sur la chimiothérapie par gemcitabine-platine, beaucoup de questions se posent.

Alors que le premier anticorps drogue conjugué prescrit dans le traitement du cancer de la vessie est en passe de remonter de la situation de 2^e/3^e ligne en première ligne combiné au pembrolizumab, d’autres anticorps drogue-conjugués frappent à la porte. Il s’agit dans cette étude du disitamab vedotin.

Après le datopotamab deruxtecan, le SHR-A1921, sacituzumab tirumotecan donné seul, voici une 3^e étude avec cet anticorps conjugué ciblant TROP2 dans les cancers gynécologiques, mais cette fois-ci administré en association avec un anticorps anti-PD1, et ça dépote côté efficacité !

Le ciblage de TROP2 par anticorps conjugué est efficace dans les cancers du sein métastatiques, de façon relativement indépendante de l’expression tumorale de TROP2. Qu’en est-il de cette stratégie dans les cancers gynécologiques ?

Dans la famille des anti-TROP2, je demande le sacituzumab tirumotecan en monothérapie testé dans les cancers de l’endomètre et de l’ovaire prétraités…