Environ 3 % des patients atteints de CCR présentent une mutation de KRAS G12C. Le sotorasib est une molécule qui inhibe de manière spécifique et irréversible la protéine mutante KRAS G12C. Il a démontré une activité clinique modeste et aucune toxicité limitant en monothérapie chez des patients lourdement prétraités atteints de CCRm arborant une mutation KRAS G12C.

Le pembrolizumab est autorisé dans le traitement du cancer colorectal (CRC) métastatique dMMR/MSI (déficience de la réparation des mésappariements/instabilité des microsatellites). L'immunothérapie néoadjuvante a également donné des résultats préliminaires prometteurs dans les stades précoces.

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) ont montré des réponses sans précédent dans les cancers colorectaux dMMR/MSI. Dans l'étude NICHE-2, des réponses pathologiques majeures (MPR) et des réponses pathologiques complètes (pCR) ont été observées respectivement chez 95 % et 68 % des patients.

Le standard de traitement des patientes ayant un CS triple-négatifs (CSTN) de taille > 20 mm et/ou pN+ est aujourd’hui et plus que jamais, eu égard aux données en survie globale communiquées lors de ce congrès, le schéma de l’étude KEYNOTE 522. Toutefois, plus les CSNT sont riches en lymphocytes infiltrants la tumeur (TILs), meilleur est spontanément leur pronostic.

Eu égard aux résultats obtenus dans les programmes Monaleesa pour les patientes métastatiques, il était logique de construire une étude évaluant l’intérêt du ribociclib en adjuvant chez les patientes ayant un CS RH+/HER2-.

La chimiothérapie d’induction semble permettre une chirurgie moins mutilante pour les cancers des sinus localement avancés.

La chimiothérapie d’induction semble permettre une chirurgie moins mutilante pour les cancers des sinus localement avancés.

Il existe une synergie entre le bevacizumab et le pembrolizumab dans les cancers du cavum en échec de platine.

L’immunothérapie en néoadjuvant (néo) ou en péri opératoire a fondamentalement transformé la prise en charge du cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) résécable. L’étude rapportée ici est la première analyse poolée des résultats cliniques sur 5 ans issus de deux essais de phase précoce sur le néoadjuvant : NEOSTAR et CA209-159.

L’immunothérapie en periopératoire des CBNPC continue à progresser et les analyses complémentaires des essais princeps permettent de mieux comprendre le rôle de chaque période de traitement.

Nous connaissons tous le schéma dans l’étude KEYNOTE 522 qui avait pour deux objectifs primaires : le taux de réponse histologique complète et la survie sans évènement de 1 174 patientes ayant reçu soit une polychimiothérapie séquentielle contenant du carboplatine soit la même polychimiothérapie associée au pembrolizumab pour un cancer du sein triple-négatif dès le stade T2N0.

Deux thérapies ciblées peuvent être prescrites chez les femmes ayant un cancer du sein métastatique (CSM) RH+/HER2-négatif avec mutation germinale BRCA1 ou 2 : les inhibiteurs de PARP en monothérapie et les inhibiteurs de CDK4-6, associés à une hormonothérapie. La séquence préférentielle en termes de survie globale (SG) n’est toutefois pas connue.