Cet article rapporte les résultats de l’essai MagnetisMM-3 qui a évalué l’efficacité et la tolérance de l’elranatamab, un anticorps bispécifique anti-BCMAxCD3, chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire.

« Des résultats qualifiés de très prometteurs sinon d’extraordinaires concernant de nouveaux traitements ont (…) été annoncés dimanche 2 juin [au congrès annuel de la Société américaine d’oncologie (ASCO)] », fait savoir Hélène Bour dans Santé Magazine.

Ce papier propose une 9^e classification du stade TNM du cancer bronchique non à petites cellules. Elle est basée sur une étude qui a concerné 78 centres dans 25 pays. 58 % des patients sont asiatiques, 22 % d’Europe, 18 % Amérique du nord.

La survie globale est le gold standard pour l’évaluation dans les essais randomisés. Cependant cela nécessite un temps de suivi long pour atteindre une maturité correcte des données de survie. Cet article est une analyse rétrospective de la FDA qui cherche à évaluer la corrélation entre les niveaux de réponse, la survie sans progression et la survie globale au sein des essais testant une immunothérapie.

L’existence réelle d’une propagation du cancer par les espaces aériens (STAS) est une notion dont la réalité en clinique est débattue, notamment depuis qu’elle est entrée dans la classification 2015 de l'OMS sur le CBNPC, conduisant à des discussions sur la question d'un véritable phénomène biologique ou simplement d'un artefact induit par la manipulation chirurgicale et pathologique d'échantillons réséqués.

Les arguments en faveur de la réalité biologique de la STAS sont développés dans un long article publié par les mêmes anatomo-pathologistes dont les travaux ont abouti à l’introduction dans la classification de 2015 de ce motif pathologique d’invasion des espaces aériens.

L'essai ELARA était un essai international évaluant l'efficacité et la sécurité du tisagenlecleucel, chez des patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) réfractaire ou en rechute (R/R). Le lymphome folliculaire est un type de lymphome non hodgkinien certes indolent mais dont le pronostic s’assombrit après plusieurs lignes de thérapies conventionnelles.

Le site de Boursorama reprend une dépêche de l’agence de presse allemande Reuters : « La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a examiné 22 cas de cancers des cellules T survenus après un traitement par CAR-T, ont déclaré mercredi deux hauts responsables de la FDA...

L’idecabtagene vicleucel, CAR-T cell anti-BCMA, est utilisable en France depuis l’été 2021 dans un programme d’accès précoce, chez des patients ayant reçu au moins trois lignes thérapeutiques antérieures, et sur les bases des résultats de l’essai de phase 2 KarMMa. Cette étude, s’appuyant sur le registre DESCAR-T, rapporte les données d’efficacité et de tolérance de ce traitement.

Le domaine des CAR-T cells, bien que prometteur dans le traitement des hémopathies, se heurte à des défis majeurs dans les cancers solides, avec des taux de rechute élevés chez certains patients et un usage encore limité en oncologie solide. Comprendre pourquoi les tumeurs échappent à l'action des CAR-T cells est donc crucial sur le plan médical.

Les cytopénies (ou CAHT) sont une complication fréquente après les CAR-T cells anti-BCMA et elles peuvent parfois être prolongées et entraîner des complications (infections, transfusions). L’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques peut permettre d’améliorer durablement les cytopénies.

Les inhibiteurs du BTK (iBTK) covalents ont changé le pronostic des patients affectés de LLC. Cependant le traitement jusqu’à progression et la liaison covalente à la cible entrainent la survenue de résistances et un échappement au traitement. Le pirtobrutinib est un iBTK sélectif et non covalent, et sa liaison réversible au BTK permet une efficacité chez les patients doubles exposés.