La prophylaxie antifongique systématique au cours du traitement par vénétoclax et azacitidine dans la leucémie myéloïde aiguë (LAM) ne semble pas justifiée. Un focus sur les patients à haut risque est nécessaire pour identifier ceux qui pourraient bénéficier de cette prophylaxie. La combinaison de vénétoclax et d'azacitidine (VEN+AZA) est une option de traitement efficace qui prolonge la survie des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM)...

Cilta-cel est efficace pour le traitement des myélomes à haut risque fonctionnel. La thérapie cellulaire CAR-T cell anti BCMA Cilta-cel a montré de très bons résultats et a été acceptée par la FDA en deuxième ligne. Parmi les sous-groupes de myélome plus difficile à traiter, on définit un sous-groupe qualifié de haut risque fonctionnel : ceux qui n’atteignent pas une réponse complète ou meilleure (≥ CR) après une autogreffe en première ligne.

Le retour du belantamab mafodotin. Le belantamab mafodotin est un anticorps monoclonal ciblant le BCMA à la surface des plasmocytes et qui est chargé avec une substance cytotoxique le monomethyl auristatin F. Les premiers résultats dans le myélome en rechute tardive étaient encourageants...

Le cevostamab rattrape les rechutes post anti-BCMA (CAR T et ADC) ! Les patients triple classe réfractaires et en rechute post BCMA (cellules CAR-T ou ADC) sont particulièrement difficiles à traiter. Le cevostamab, anticorps bispécifique anti FcRH5 et anti CD3, est testé dans ce contexte...

Le traitement des patients rechutant précocement, dit à haut risque fonctionnel, représente un véritable défi et nécessite de nouvelles approches thérapeutiques, comme les CAR-T Cells. L’étude KarMMa-2 a évalué l’utilisation de l’Ide-Cel dans cette population.

La triplette daratumumab, lenalidomide et dexaméthasone est devenue un standard de traitement grâce à l’essai MAIA. L’analyse finale de cet essai majeur étaient présentée lors de ce congrès de l’EHA.

Le ponatinib permet d’obtenir des réponses moléculaires profondes qui se traduisent par un doublement de la survie sans progression par rapport à l’imatinib. Le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques B (LAL-B) à chromosome de Philadelphie (Ph+) a connu une nette progression depuis l’introduction des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) en complément de la chimiothérapie...

Ces résultats de la maladie résiduelle dans l’étude PERSEUS démontrent que l’ajout du Daratumab en 1^re ligne en induction, consolidation et durant la maintenance permet une réponse profonde et durable.

L’asciminib apparait comme une nouvelle alternative thérapeutique dans les traitements de première ligne de la leucémie myéloïde chronique, alliant d’excellentes tolérance et efficacité.Le développement des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) a révolutionné la prise en charge des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC), transformant cette hémopathie agressive en maladie chronique avec une espérance de vie rejoignant celle de la population générale...

Les sujets âgés de plus de 75 ans présentant un lymphome B agressif ont souvent été inclus dans les essais d’enregistrement mais sans être analysés spécifiquement. Nous ne disposons donc que de peu de données sur ce sous-groupe, historiquement considéré comme étant non-éligible aux CAR-T cells du fait des comorbidités mais aussi des risques d’effets secondaires.

Ce résumé rapporte les résultats de l’essai APOLLO qui montre d’excellents résultats de la combinaison ATO+ATRA dans les LAP de haut-risque, avec une très bonne tolérance. Des résultats qui pourraient signer la fin de la place de la chimiothérapie dans cette maladie ! Depuis l’essai APL0406, l’association trioxyde d’arsenic (ATO) et ATRA est le traitement de référence pour les leucémies aiguës promyélocytaires (LAP) de risque faible/intermédiaire...

Dans cet abstract, les auteurs rapportent les résultats négatifs de l’essai de phase 3 ENHANCE-3 évaluant le magrolimab en association avec AZA/VEN dans des LAM nouvellement diagnostiquées. Depuis les résultats de l’essai VIALE-A, le traitement de référence des patients avec une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée (ND) repose sur la combinaison azacitidine (AZA) et venetoclax...