Un traitement de 15 mois associant ibrutinib et venetoclax permet à 70 % des patients d’être toujours en rémission avec 60 mois de suivi. La présence d’une mutation TP53 reste de mauvais pronostic avec une SSP qui chute à 41 %...

La prémédication par antihistaminique ou corticostéroïde n’a pas d’impact sur le rendement transfusionnel. La prémédication permet de diminuer les réactions post-transfusionnelles fébriles non hémolytiques.

« Alors que le cancer d’un sein est la cause de décès principale chez les femmes, Santé Publique France note que les femmes se font encore “trop peu dépister” », indique Louis Tardy dans Femme Actuelle.

« Un nouveau type de test sanguin aiderait à prédire la récidive du cancer du sein chez les patientes à haut risque des années avant leur rechute », indique Johanna Amselem dans Santé Magazine.

« 2024, année du poumon pour la 60^e édition du congrès international du cancer (ASCO) qui réunit à Chicago (Etats-Unis), comme chaque année, près de 35.000 spécialistes. Cette année encore, des avancées notables face aux différentes tumeurs pulmonaires ont été présentées...

L'utilisation des inhibiteurs de checkpoint immunitaire aux stades précoces du cancer est supposée être plus efficace qu'aux stades avancés. En effet, l'immunothérapie néoadjuvante permet potentiellement de préserver les ganglions lymphatiques pour une meilleure présentation des antigènes tumoraux en maintenant la fonctionnalité des cellules immunitaires.

Une mutation activatrice de HER2, portant sur le domaine à activité tyrosine kinase, peut être un driver oncogénique d’un certain nombre de tumeurs solides comme les cancers colorectaux, du poumon, des voies biliaires et du sein. En ce qui concerne ces derniers, les carcinomes lobulaires (plus que les canalaires) peuvent jusqu’à 25 % d’entre eux, arborer une mutation HER2.

L’association de la maladie de Sjögren (SjD) au lymphome est bien établie au plan physiopathologique et épidémiologique. La fréquence de cette complication est estimée entre 5 et 10 % des patients.

Le tislelizumab avec une induction, la radiochimiothérapie puis en adjuvant dans les cancers du cavum localisés à haut risque augmente les réponses complètes au cours de l’induction. Comme indiqué dans la brève précédente, les anti-PD1 sont efficaces en adjuvant. Ici est présenté un autre anticorps, le tislelizumab.

Enfin des sous-groupes qui bénéficient d’une immunothérapie en adjuvant. Les anti-PD1 sont devenus incontournables dans les maladies récidivantes ou métastatiques mais ont échoué à montrer un bénéfice dans les maladies localisées. Cette étude a cherché à identifier des sous-groupes à haut risque de récidive qui pourraient en bénéficier.

Les anti-PD1 apportent un bénéfice important dans les cancers du cavum, même si à ce jour il n’existe des autorisations qu’en Chine. Le camrelizumab augmente l’efficacité en récidive de l’association cisplatine gemcitabine. Le sintilimab a démontré son bénéfice dans les tumeurs localement avancées à haut risque lorsqu’il est associé à l’induction, la radiochimiothérapie puis en entretien.