Les anti-PD1 associés à la chimiothérapie sont un traitement standard de première ligne pour les patients atteints d'un cancer avancé et/ou métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne (G/GEJ) avec un score CPS ≥ 1.

Aucune étude n’avait jusqu’alors comparé les trois inhibiteurs de CDK4/6 disponibles dans une population RH+/HER2- de première ligne. Les résultats préliminaires d’une étude italienne nous ont été présentés.

L'étude I-SPY2.2 (Investigation of Serial Studies to Predict Your Therapeutic Response with Imaging and Molecular Analysis 2.2) se distingue comme un essai clinique de phase 2 multicentrique avec un design séquentiel adaptatif en situation néoadjuvante du cancer du sein, évaluant des régimes expérimentaux novateurs (bloc A) suivis de thérapies standards (blocs B/C) si nécessaire.

A-BRAVE est un essai de phase 3 évaluant l’avelumab, un anticorps anti-PDL1, dans le cancer du sein triple négatif (CSTN) localisé après chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante en situation à haut risque de récidive.

Les habitudes médicales destinées à rendre service aux patientes ne sont pas toujours opportunes. C’est notamment le cas de l’approche qui consiste à donner à des patientes non-ménopausées atteintes de cancers de l’endomètre localisés une hormonothérapie pour maintenir leur fertilité, et retarder l’hystérectomie…

Il y a 20 ans, quand la chimiothérapie régnait en force sur les traitements systémiques du cancer, il avait été envisagé le développement d’anti-mitogrammes qui permettrait de prédire le bénéfice à attendre avec différents agents de chimiothérapie, de la même manière que les antibiogrammes pour les antibiotiques, mais aucune tentative n’avait réussi à s’imposer.

Le cancer de l’endomètre est favorisé par l’obésité, avec une relation directe entre ces deux éléments bien évaluable. Nous connaissons le taux croissant d’obésité des femmes aux États-Unis. On peut légitimement s‘interroger sur son impact dans l’incidence du cancer de l’endomètre…

Une majorité de patientes atteintes de cancer de l’ovaire est traitée par chimiothérapie néo-adjuvante. Nous ne savons pas bien quels sont les paramètres cliniques permettant de prédire le succès de la chirurgie d’intervalle en termes de score de carcinose péritonéale, de possibilité d’offrir une chirurgie complète, ou de réponse histologique. Le but de cette étude binationale était de répondre à cette question.

RP1 est une immunothérapie oncolytique utilisant un virus herpès simplex de type 1 génétiquement modifié exprimant le GM-CSF et une protéine de fusion (GALV-GP-R-). La communication présente les résultats de l'étude IGNYTE de phase 1/2 (NCT03767348) chez des patients atteints de mélanome en échec de traitement comportant un anti-PD1 traités par RP1 + nivolumab.

Un pas de plus vers le traitement multimodal du stade 3 non résécable : le nivolumab en consolidation après radio-chimio-immunothérapie concomitante améliore la survie sans progression.

Après la communication des résultats principaux des grands essais d’immunothérapie périopératoire, ce sont maintenant les sous-groupes de patients qui sont examinés. Hier il s’agissait des patients avec maladie N2 au diagnostic dans l’étude AEGEAN. Ici, ce sont les données des patients de l’étude CheckMate 77T qui sont analysées en fonction du statut N au diagnostic.

Les mélanomes uvéaux à haut risque récidivent à distance dans plus de 50 % des cas à 3 ans avec un sombre pronostic. La combinaison nivolumab/ipilimumab a montré une efficacité limitée chez les patients métastatiques, cependant, des données précliniques suggèrent une biologie différente entre les mélanomes uvéaux localisés et métastatiques.