Les lymphocytes T γδ contribuent à la réponse immunitaire mais à l’instar de l’ensemble des lymphocytes ils sont fortement réduits durant l’exposition au témozolomide constituant, l’un des points de l’échec de l’immunothérapie en concomitance des agents alkylants. Un laboratoire propose un procédé innovant en recueillant les lymphocytes T γδ du patient.

Les inhibiteurs de PARP (poly ADP ribose polymérase) constituent une voie thérapeutique de plus en plus explorée en neuro-oncologie et particulièrement pour la prise en charge des patients atteints d’un gliome. Le rationnel repose sur l’utilisation du blocage des certains mécanismes de réparation de l’ADN comme action thérapeutique antitumorale.

Le risque de récidive après traitement à visée curative des patients atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne est élevé. L’objectif de cette étude prospective était de tester la capacité de l'ADNct à prédire la réponse au traitement et à améliorer la stratification du risque dans la cohorte des 100 patients avec une maladie localisée de l'étude prospective PLAGAST.

Le traitement des patients ayant un CBNPC ROS1 réarrangé est généralement basé sur la chimiothérapie en première ligne même si des TKI (souvent actifs sur ALK MET et ROS) ont montré leur efficacité. Le lorlatinib est un TKI classiquement connu pour son action anti-ALK (3^e génération).

Le traitement des mutations de sensibilités de l’EGFR dites « rares » (c’est-à-dire hors Del 19 et L858R) est mal codifié. Il peut parfois faire appel aux TKI de l’EGFR, notamment à l’afatinib (2^e génération) avec des taux de réponse difficiles à anticiper, ou à la chimiothérapie. L’arrivée des anticorps bispécifiques dans cette indication va peut-être changer les standards.

Le sotorasib est un inhibiteur sélectif de KRAS muté G12C qui maintient le récepteur dans sa forme inactive. Il a démontré son efficacité en monothérapie en deuxième ligne et il est ici utilisé en association avec une chimiothérapie à base de platine en première ligne dans le cadre de l’essai CodeBreak 101 dont nous avons maintenant les résultats actualisés.

Les premiers résultats du T-DXd avec ou sans pertuzumab en première ligne métastatique HER2+ ont été présentés ce jour et montrent des résultats très prometteurs. L'étude de phase III Destiny Breast 09 est en cours et permettra de trancher la position du T-DXd dans cette situation.

SACI-IO HR+ pose la question de l’association du SG au prembrolizumab en première ou deuxième ligne post-hormonothérapie dans le cancer du sein métastatique RH+ HER2-

Étude EV-202 est un essai de phase 2 multicohortes visant à évaluer l’enfortumab vedotin, un ADC anti-nectine 4, dans différents types de cancers métastatiques. Ce jour ont été rapportées les cohortes cancers du sein métastatiques RH+ et TNBC.

La meilleure stratégie de seconde ligne post-hormonothérapie n’est pas tranchée dans le cancer du sein métastatique RH+ HER2-. L’étude postMONARCH a évalué l’intérêt d’un rechallenge par abemaciclib après une première hormonothérapie modulée...

Les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (ICI) constituent le traitement de première ligne du mélanome avancé qu’il soit non résécable ou métastatique. Cependant les résistances primaires ou secondaires sont fréquentes. Le lifileucel, une thérapie cellulaire autologue à base de lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL), a été approuvé par la FDA chez les patients atteints d'un mélanome avancé précédemment traités par ICI.

Le traitement du cancer de prostate résistant à la castration métastatique a bénéficié de réelles avancées thérapeutiques au cours des 20 dernières années, après le docetaxel en 2004, avec l’arrivée des hormonothérapies de nouvelle génération (NHT), acétate d‘abiraterone et enzalutamide, puis d’agents cytotoxiques comme le cabazitaxel, et d’agents radiopharmaceutiques de radiothérapie interne vectorisée.