Cette étude de phase 2 évaluant une monothérapie par lisaftoclax, un nouvel inhibiteur de BCL2, a inclus 77 patients LLC ayant tous été exposés aux inhibiteurs de BTK et devenus réfractaires ou intolérants au BTKi, ou ayant rechuté après traitement. Le lisaftoclax était administré à la posologie de 600 mg/jour après une période d’augmentation posologique rapide sur 5 jours.

L’induction de tolérance immune (ITI) est le traitement recommandé pour éradiquer les inhibiteurs anti-facteur VIII (FVIII) chez les personnes atteintes d’hémophilie A. Les inhibiteurs étant la complication la plus redoutée chez ces patients.

Malgré des premiers résultats prometteurs, le vénétoclax n’a pas été approuvé pour les patients avec un myélome présentant une t(11;14). Le sonrotoclax, inhibiteur de BCL2 de 2^e génération, a également démontré son efficacité en monothérapie. Parviendra-t-il à franchir une nouvelle étape en association ?

Le carfilzomib, inhibiteur du protéasome de deuxième génération, a démontré une efficacité reconnue dans le traitement du myélome multiple. Pourtant, jusqu’ici, aucune étude n’avait montré sa supériorité par rapport au bortezomib. L’essai COBRA change-t-il la donne ?

Une intelligence artificielle basée sur la NFS permet de prédire avec une excellente précision la fibrose médullaire (grade 2–3) chez les patients mais pas pour la cellularité. Cette avancée française multicentrique pourrait réduire le recours aux BOM, notamment chez les patients fragiles.

Au cours de la dernière décennie, d'importants progrès ont été faits dans la compréhension de la biologie du DLBCL et en particulier de ses différents sous-types moléculaires. À la classification historique GCB vs ABC, basée sur le profil d'expression génique, se sont ajoutés la distinction de cluster moléculaire dont les plus consensuels sont le LymphGen.

Au cours de l’évolution des LLC, la transformation (le plus souvent en lymphome B à grande cellules) encore appelée syndrome de Richter, demeure une complication redoutée et de très mauvais pronostic. La survie est de l’ordre de 6 à 12 mois avec les immunochimiothérapies de type R-CHOP ou R-EPOCH.

Les agents hypométhylants – dont l’azacitidine (AZA) représentent le traitement de première ligne des SMD de haut risque (SMD-HR), mais leur efficacité reste limitée, particulièrement chez les patients présentant des anomalies cytogénétiques et des mutations défavorables, fréquentes dans les SMD induits par les traitements (tr-SMD). 

Le traitement de la LLC par BTKi est poursuivi jusqu’à progression ou intolérance. Pourtant, les standards de traitement ont évolué pour privilégier des traitement à durée fixe afin de limiterla sélection de mutations de résistance, réduire les effets indésirables et et alléger le coût des traitements.

L’asciminib est associé à des taux d’échec de traitement plus faibles chez les patients avec LMC sans mutation d’ASXL1. L’émergence de mutation de résistance aux ITK est particulièrement observée chez les patients présentant une persistance ou une émergence de mutation d’ASXL1, soulignant un intérêt potentiel à établir le profil mutationnel en cours de traitement plutôt qu’au diagnostic.

Le TERN-701 est un inhibiteur de tyrosine kinase allostérique puissant, très bien toléré et efficace, administrable en une prise quotidienne sans contrainte de prise alimentaire.

L’introduction du blinatumomab en consolidation améliore la survie des patients adultes atteints de LAL-B de haut risque.