Le lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire a un pronostic globalement médiocre. L’ibrutinib, actuel standard de deuxième ligne, s’associe à environ 70 % de réponse et une SSP médiane d’environ 20 mois. Son association avec le vénétoclax a fait l’objet de phases I/II prometteuses.

Les CAR-T cells ont radicalement modifié les algorithmes thérapeutiques des patients atteints de lymphomes B à grandes cellules en rechute et/ou réfractaires (LBCL R/R). Néanmoins, tous les patients n’y sont pas éligibles et, même en ce cas, les échecs de traitements restent communs.

L’essai ECHELON-1 avait démontré la supériorité de l’association Brentuximab-Vedotin + AVD (Bv-AVD) comparativement à l’ABVD chez les patients en ligne d’un lymphome de Hodgkin avancé (LHa), et s’est imposé comme un standard dans un certain nombre de centres, en particulier outre-Atlantique.

La maladie de Rendu Osler est un syndrome hémorragique rare mais nécessitant des soins réguliers avec une baisse de qualité de vie pour les patients en rapport avec des épistaxis récurrentes. Le pomalidomide permet d’améliorer les épistaxis avec une amélioration de la qualité de vie des patients atteints.

L’évolution en lymphome agressif d’une maladie de Waldenström est rare mais grave. Les CAR-T Cells anti-CD19 est une option thérapeutique prometteuse dans ce contexte.

L’efficacité de la prise en charge des patients atteints de leucémies aiguës lymphoblastiques B (LAL-B) restent encore à ce jour différents entre les enfants et les adultes. Ces différences s’expliquent d’une part avec les caractéristiques liées au patient avec un recours à des schémas thérapeutiques intensifs...

La prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques B (LAL-B) chez le sujet âgé constitue jusqu’à très récemment un besoin médical non couvert, en raison de l’excès de toxicité des chimiothérapies induisant une incapacité à reproduire les schémas thérapeutiques efficaces utilisés en pédiatrie et chez les jeunes adultes.

La présence ou l’acquisition d’altérations de TP53 dans les leucémies aiguës lymphoblastiques B (LAL-B) sont responsables d’une résistance accrue aux traitements conventionnels et de la survenue de la rechute. Bien que les données sont plus rares, des observations similaires ont été émises dans un contexte...

La prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques B (LAL-B) a connu une nette progression suite au développement des immunothérapies ciblant les antigènes de la lignée B. Cependant, il persiste des situations d’échappement qui peuvent être expliquées par la perte d’expression de la cible...

Le pirtobrutinib est un iBTK non covalent donc l’efficacité est évaluée dans cette étude de phase I/II pour une population de patients affectés de LLC, en rechute ou réfractaire et déjà exposée aux iBTK. La majorité des patients (77 %) a stoppé le traitement par iBTK pour cause de progression et la moitié des patients a également été traitée par inhibiteur de Bcl-2 (patients Bcl2-E).

Il s’agit de la mise à jour de l’étude ALPINE qui avait été présentée l’année dernière en Late Breaking et qui montrait la supériorité du zanubrutinib face à l’ibrutinib chez 652 patients en rechute d’une leucémie lymphoïde chronique. Les patients, d’âge médian 67 ans n’avaient pas été préalablement traités par un iBTK et avaient majoritairement reçu une immunochimiothérapie.

L’épitranscriptome comprend l’ensemble des modifications chimiques décorant les ARN. Tombé en désuétude pendant plusieurs décennies, ce domaine fait l’objet d’un intérêt croissant ces dernières années, atteignant son point culminant avec l’attribution des prix Nobel de médecine 2023 aux scientifiques Katalin Karikó et Drew Weissman.