Environ 15 à 20 % des carcinomes urothéliaux métastatiques présentent une mutation ou une translocation FGFR2 ou FGFR3. L'Erdafitinib (Erda) est un inhibiteur tyrosine kinase pan-FGFR qui a été évalué dans le cadre de l’étude THOR, phase III randomisée où deux cohortes distinctes ont été faites : la cohorte 1 qui incluait des patients prétraités uniquement par immunothérapie.

L'étude PREOPANC a démontré que la chimioradiothérapie néoadjuvante à base de gemcitabine présentait un avantage en termes de survie globale (OS) par rapport à la chirurgie d'emblée chez les patients atteints d'un cancer du pancréas (PDAC) à la limite de la résécabilité ou résécable.

L’essai KEYNOTE-177 a évalué l'activité antitumorale du pembrolizumab comparé à la chimiothérapie (folfox ou folfiri) associée ou non au bévacizumab ou au cétuximab en traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) avec instabilité microsatellite (MSI-H/dMMR).

L'immunothérapie néoadjuvante a donné des résultats prometteurs dans divers types de tumeurs. Dans l'étude NICHE-2, le traitement néoadjuvant par nivolumab/ipilimumab des cancers du côlon déficients en MMR (dMMR) a permis d'obtenir 95 % de réponses pathologiques majeures (MPR), dont 67 % de réponses pathologiques complètes (pCR) dans les 6 semaines suivant le traitement.

La détection d’une maladie résiduelle moléculaire (MRD) postopératoire basée sur la mesure de l'ADN tumoral circulant (ADNct) est associée à un risque élevé de récidive. Dans la cohorte observationnelle GALAXY des patients opérés à visée curative d’un cancer colorectal de stade II, III, ou IV ont été surveillés avec des prélèvements réguliers à la recherche d’ADNct jusqu’à 24 mois postopératoires.

Les anticorps anti-EGFR associés à la chimiothérapie permettent d’optimiser la réponse tumorale dans le CCRm RAS/BRAF WT. Plusieurs essais de phase 2 ont montré des taux de réponse élevés avec la trichimiothérapie associée à un anti-EGFR dans le CCRm RAS WT. L'analyse ultrasensible du l’ADN tumoral circulant (ADNtc), pourrait permettre d’améliorer la sélection des patients.

Le traitement par FOLFIRI + aflibercept fait partie des standards de traitement de 2^e ligne du CCR métastatique en échec d’une chimiothérapie de 1^re ligne à base d’oxaliplatine (FOLFOX ou XELOX). Ce traitement est classiquement délivré jusqu’à progression. Son profil de toxicité, bien qu’acceptable, est marqué par des troubles digestifs.

Le rechallenge des anti-EGFR représente une stratégie thérapeutique prometteuse pour les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique réfractaire de type RAS/BRAF sauvage (CCRm). Le bénéfice maximal est observé chez les patients sans mutation de résistance lors de l'évaluation de l'ADN tumoral circulant (ADNc).

Le FOLFOXIRI associé au bevacizumab ou aux anti-EGFRs (cetuximab ou panitumumab) a montré une amélioration de la réponse précoce (ETS : Early Tumor Shrinkage) et de la profondeur de la réponse (DpR : Deepness of Response) dans le CCRm RAS WT en 1^re ligne. Peu d'études ont cependant comparé directement le cetuximab au bevacizumab lorsqu'ils sont associés à un triplet.

L'objectif de l'essai était d'optimiser les taux de réponse et les taux de résection secondaire des métastases chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique initialement non résécable, avec métastases hépatiques exclusives RAS WT par un triplet de chimiothérapie associé au cetuximab vs un doublet de type FOLFOX associé au cetuximab.

Dans le carcinome épidermoïde cutané (CEC), les inhibiteurs de PD-1 sont recommandés en première ligne et les anti-EGFR en seconde ligne mais leur efficacité est limitée. Les carcinomes épidermoïdes de la sphère anogénitale sont peu sensibles aux traitements disponibles. Pour ces derniers et les patients réfractaires de nouvelles approches sont nécessaires.

Le mélanome muqueux évolué est rare et difficile à traiter, avec des réponses et une évolution plus sombre sous anti-PD1 que le mélanome non muqueux (taux de réponse médian : 19 % - 23 % ; survie globale médiane : 11-16 mois). Le lifileucel est une thérapie cellulaire à base de TIL autologue.