Le BL-B01D1 est un anticorps bispécifique ciblant d’une part HER3 et d’autre part EGFR, conjugué avec un inhibiteur de topo isomérase de type 1. Cette étude de phase 1 avec escalade de dose évaluait le BL-B01D1 chez les patients porteurs de tumeurs solides.

L’association chimio-immunothérapie néoadjuvante a montré un bénéfice significatif sur la survie sans rechute des patients porteurs de cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) résécables et est actuellement validée par la FDA aux États-Unis (non disponible en France à ce jour).

L’association hormonothérapie (HT) + inhibiteur de CDK4-6 est le traitement de référence, en 1^re ligne métastatique des cancers du sein RH+/HER2-négatifs quelque soit l’âge des patientes (ptes). Cependant les femmes les plus âgées sont peu représentées dans les études prospectives d’enregistrement...

Aujourd’hui, on surtraite une partie des patients recevant ipilimumab + nivolumab (IPI + NIVO) pour un mélanome métastatique. Cette combinaison est en effet plus toxique que la monothérapie par anti-PD1 et on ne sait en effet pas aujourd’hui distinguer de façon précise quel patient nécessite une monothérapie ou une bithérapie...

La caractérisation moléculaire est une étape clé de la prise en charge des cancers bronchiques non à petites cellules dès la première ligne métastatique permettant, en cas d’addiction oncogénique, l’introduction de thérapies ciblées adaptées mais également d’éviter la mise en route de l’immunothérapie quand celle-ci n’est pas indiquée...

NIVO + RELA et NIVO + IPI sont approuvés en Europe (sans remboursement pour RELA + NIVO), en 1L, pour les patients atteints de mélanome évolué sur la base des résultats des essais RELATIVITY-047 (NIVO + RELA vs NIVO) et CheckMate 067 (NIVO + IPI ou NIVO vs IPI), respectivement.

L’étude CheckMate 9LA publiée il y a quelques années avait ouvert la voie à une désescalade de chimiothérapie dans la stratégie consistant à associer chimiothérapie et immunothérapie dans les cancers bronchiques non à petites cellules métastatiques, en optimisant l’immunothérapie par une association...

Les mutations de KRAS sont connues depuis le milieu des années 1980 sans qu’aucune thérapie ciblée n’ait pu être développée pour bloquer efficacement cette voie de signalisation. Le sotorasib est la première molécule qui est parvenue à montrer son efficacité en bloquant KRAS dans sa forme inactive en cas de mutation G12C.

Les mutations de BRAF sont relativement rares en oncologie thoracique. Actuellement, seules les mutations V600E peuvent être ciblées. Paradoxalement, le double blocage de ces mutations par un anti BRAF + un anti MEK, non seulement améliore l’efficacité mais rend également le traitement mieux toléré.

L’expression du RE étant une condition nécessaire mais pas suffisante pour prédire d’une hormonosensibilité dans les cancers du sein métastatiques (CSM) et la TEP-FES étant un outil validé pour déterminer la fonctionnalité du RE, il a été présenté ce jour une étude multicentrique, lors de la session poster-discussion...

Le traitement standard des cancers indifférenciés du cavum avancés sur le plan locorégional est la radiochimiothérapie concomitante, mais le cisplatine de potentialisation est toxique et prévient mal l’apparition de métastases à distance.

Les anti-PD1, au moins dans des essais chinois, ont montré leur grand bénéfice dans les cancers du cavum récidivants ou métastatiques en association avec la chimiothérapie standard par cisplatine gemcitabine. Il était donc logique de les tester en situation plus précoce.