Chez les patients atteints d’un cancer de l'estomac ou de la jonction non résécable, avancé ou métastatique surexprimant PDL1, le nivolumab associé à la chimiothérapie (N+C) en première ligne et le nivolumab en monothérapie à partir de la troisième ligne ont montré un bénéfice en termes de survie.

Le FOLFIRINOX a permis d’améliorer la survie des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique et des résultats prometteurs ont été publiés dans les cancers du pancréas localement avancés en termes de downstaging.

L’ADN tumoral circulant (ADNct) est rapporté comme un facteur de mauvais pronostic lorsqu’il est retrouvé en concentration élevée (fractions alléliques élevées).

Les inhibiteurs d’EGFR (EGFRi) chez les patients porteurs de cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) avancés avec mutations communes (délétions de l’exon 19 et mutations L858R) sont le standard de traitement de 1^re ligne.

L’association amivantamab + lazertinib a montré des résultats précoces intéressants chez les patients avec mutations communes de l’EGFR lors de la résistance à l’osimertinib avec des taux de réponses de l’ordre de 36 % et une médiane de réponse de 9,6 mois.

L’osimertinib en situation périopératoire pour les patients EGFRm suscite un immense intérêt notamment depuis l’étude ADAURA (osimertinib en adjuvant) dont les résultats en survie seront présentés dimanche en session plénière. L’étude rapportée ici évalue la molécule en situation néoadjuvante.

L'essai de phase III PENELOPE-B a étudié l'ajout d'une année de palbociclib à une hormonothérapie adjuvante (HTa) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- qui n’étaient pas en réponse histologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante.

Le bénéfice et la place de l’ajout d’une suppression de la fonction ovarienne (= SO) par une méthode chimique (analogue de la LhRH) ou par ablation des ovaires fait encore fréquemment débat lors de nos RCP pour certaines des patientes non ménopausées ayant un cancer du sein RH+.

L’essai clinique MonarchE de phase III évalue les effets du traitement adjuvant par abémaciclib pendant 2 ans, en plus d’une hormonothérapie (HT) prescrite pour une durée maximale de 8 ans chez des patientes à haut risque de rechute (cohorte 1 : ≥ 4N+ ou bien pN1a et une tumeur de grade 3 et/ou de taille ≥ 5 cm).

La place de la chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale (CHIP) est encore très discutée au sein de la communauté scientifique, avec de profonds désaccords parmi les experts en gynécologie oncologique, selon leurs centres et leurs pays.

On sait qu’il existe dans la PR une petite augmentation globale du risque d’affections néoplasique, et notamment de lymphomes et de cancers bronchopulmonaires. Le risque de cancer de la prostate chez l’homme ayant une PR a déjà fait l’objet de plusieurs études et une méta-analyse en 2015 retrouvait un SIR à 1,15 (0,98 – 1,34).

Risque de cancer dans la PR à l’ère des traitements ciblés. Des études antérieures menées avant l'ère des traitements biologiques, ont montré que les patients atteints de PR avaient un risque plus élevé de cancer d’environ 28 % par rapport à la population générale.