La prise en charge des patients atteints d’un gliome de bas grade IDH1/2 muté (IDHmuté) présentant un résidu tumoral post résection ou une évolutivité de l’hypersignal FLAIR n’est pas clairement établie. Plusieurs options thérapeutiques sont disponibles...

Malgré les améliorations récentes dans le traitement des cancers des voies biliaires avancés, notamment avec l’arrivée de l’immunothérapie, les survies globales restent modestes (environ 12 mois). L'étude SAGC est le premier essai de phase 2 contrôlé et randomisé évaluant l'association d'un inhibiteur du point de contrôle immunitaire et d'un antiangiogénique associé...

Le gène KRAS est un facteur oncogène fréquent dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), des mutations ayant été identifiées dans plus de 90 % des cas. La mutation G12D est la variante la plus fréquente, suivie de G12V et G12R. Il existe un impact pronostique des différentes mutations du gène KRAS...

L'essai clinique de phase III Néerlandais OVHIPEC-1 qui avait évalué la place de la chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale (CHIP) chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade III non-opérable d'emblée, traitées par chimiothérapie néoadjuvante et chirurgie d'intervalle +/- chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale (CHIP) 

Le récepteur alpha au folate est une cible attractive dans les cancers de l'ovaire en rechute, puisque celui-ci est surexprimé chez plus de 50 % des patientes. Nous connaissons déjà le développement du mirvétuximab soravtansine, un anticorps conjugué ciblant ce récepteur présenté dans plusieurs articles sur cancero.net, avec les essais cliniques SORAYA et MIRASOL...

Dans les cancers de l'ovaire en rechute platine-résistante, nous avons besoin d'autres options thérapeutiques innovantes. Parmi les solutions considérées, l'utilisation de virus modifiés comme vecteurs intracellulaires de gènes codant pour des protéines d'intérêt pourrait être particulièrement intéressante.

L’immunothérapie associée à la chimiothérapie a montré une efficacité en termes d’amélioration de la SG et de la SSP en 1^re ligne des cancers de l’œsophage et de l’estomac comparé à la chimiothérapie seule. Dans ce contexte, le nivolumab et le pembrolizumab ont été approuvés, quelle que soit l’expression de PD-L1...

Le BL-B01D1 est un anticorps bispécifique ciblant d’une part HER3 et d’autre part EGFR, conjugué avec un inhibiteur de topo isomérase de type 1. Cette étude de phase 1 avec escalade de dose évaluait le BL-B01D1 chez les patients porteurs de tumeurs solides.

L’association chimio-immunothérapie néoadjuvante a montré un bénéfice significatif sur la survie sans rechute des patients porteurs de cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) résécables et est actuellement validée par la FDA aux États-Unis (non disponible en France à ce jour).

L’association hormonothérapie (HT) + inhibiteur de CDK4-6 est le traitement de référence, en 1^re ligne métastatique des cancers du sein RH+/HER2-négatifs quelque soit l’âge des patientes (ptes). Cependant les femmes les plus âgées sont peu représentées dans les études prospectives d’enregistrement...

Aujourd’hui, on surtraite une partie des patients recevant ipilimumab + nivolumab (IPI + NIVO) pour un mélanome métastatique. Cette combinaison est en effet plus toxique que la monothérapie par anti-PD1 et on ne sait en effet pas aujourd’hui distinguer de façon précise quel patient nécessite une monothérapie ou une bithérapie...

La caractérisation moléculaire est une étape clé de la prise en charge des cancers bronchiques non à petites cellules dès la première ligne métastatique permettant, en cas d’addiction oncogénique, l’introduction de thérapies ciblées adaptées mais également d’éviter la mise en route de l’immunothérapie quand celle-ci n’est pas indiquée...