Alyssa, « une enfant britannique [de 13 ans atteinte d'un type agressif, "lymphoblastique aiguë T"] chez qui les traitements contre la leucémie ne fonctionnaient pas a reçu [ par les  médecins du Great Ormond Street Hospital for Children] une option expérimentale qui l'a soignée en 28 jours », révèle Top Santé. « Les premiers traitements qu'elle a reçus étaient une chimiothérapie...

L’utilisation du blinatumomab en consolidation améliore la survie des patients avec maladie résiduelle négative. Le blinatumomab est en voie de devenir un traitement de première ligne pour l’ensemble des patients avec LAL-B. Le blinatumomab (blina) fait partie du nouvel arsenal...

L’association ponatinib + blinatumomab permet de s’affranchir de la chimiothérapie et de l’allogreffe pour les patients avec LAL-B Ph+ traités en première ligne. La prise en charge des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) avec chromosome de Philadelphie...

L’induction par inotuzumab seule chez les sujets âgés est réalisable avec une bonne efficacité et tolérance. Une réponse moléculaire avec maladie résiduelle indétectable à l’issue de l’induction est obtenue dans environ 75 % des patients. L'utilisation des nouveaux agents ciblant...

Le blinatumomab en traitement de consolidation réduit de moitié le risque de rechute. Les patients avec maladie résiduelle négative avant blinatumomab ont un bénéfice plus marqué. Le blinatumomab (blina) a démontré son efficacité dans le traitement des leucémies...

Récemment, plusieurs cohortes ont rapporté un risque important de maladie veineuse thromboembolique (MVTE) chez les patients atteints de cancer traités par immunothérapie (inhibiteurs de check-point immunitaire, ICI) qui n’avait pas été identifié dans les essais...

Les cathéters veineux centraux (CVC) sont omniprésents en oncologie médicale, mais les complications thrombotiques indésirables restent fréquentes. La thrombose veineuse profonde du membre supérieur (TVPMS) représente jusqu'à 10 % des cas de maladie veineuse...

Les cathéters veineux centraux (CVC) sont omniprésents en oncologie médicale, mais les complications thrombotiques indésirables restent fréquentes. Bien que l'anticoagulation puisse être utilisée pour prévenir ou traiter la thrombose associée au cathéter (CAT), il est nécessaire d’identifier...

Le gène TP53 est affecté par des mutations somatiques, des délétions et des pertes d’hétérozygotie copie-neutre (CN-LOH) dans une minorité de leucémies aiguës myéloïdes (LAM). Les altérations de TP53 sont associées à un mauvais pronostic chez les LAM et les syndromes...

Les mutations des gènes impliqués dans l’épissage (SF3B1, SRSF2, U2AF1, ZRSR2) sont retrouvées dans un large spectre d’hémopathies myéloïdes, incluant les syndromes myélodysplasiques (SMD) chez lesquels certaines (SRSF2, U2AF1) sont associées à un mauvais pronostic...

Les traitements substitutifs de l’hémophilie A ou B par facteurs VIII ou IX présentent quelques limites : la prophylaxie par facteur de coagulation est administrée par voie intraveineuse de manière souvent pluri hebdomadaire, elle ne protège pas parfaitement du risque hémorragique, et le...

L'évaluation de la sécurité des nouveaux médicaments pour le traitement de l'hémophilie A est difficile en raison du petit nombre de patients impliqués dans les essais cliniques. Les préoccupations concernant l'augmentation du risque de complications thrombotiques chez ces patients...