Cancer du poumon
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
Données intermédiaires de toxicité d'un des bras expérimentaux de radiothérapie dans l'essai CALGB 30610/ RTOG 0538
Dr Bertrand Mennecier CHRU - Nancy
Le standard théorique de radiothérapie pour les carcinomes à petites cellules (CPC) localisés au thorax est supposé être une radiothérapie bifractionnée. Or, il se trouve que ce schéma de traitement est finalement très minoritaire dans les enquêtes de pratique…
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
Résultats d'efficacité de l'essai SORCE, sorafénib (1 an, 3 ans) vs placebo pour les cancers du rein à risque intermédiaire et élevé de rechute
Dr Marine Gross-Goupil CHU Saint André - Bordeaux
Petit résumé de l’histoire, épisode 1 ASSURE essai adjuvant sunitinib, sorafénib, placébo 1 an, négatif, épisode 2 STRAC, effet bénéfique sur la survie sans maladie du sunitinib vs placébo 1 an, sans bénéfice sur la survie globale
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
Nouvelle classification des tumeurs germinales non séminomateuses
Dr Aude Fléchon Centre Léon-Bérard - Lyon
La classification internationale des tumeurs germinales métastatiques a été établie de façon rétrospective en 1997 par un groupe collaboratif (IGCCCG) par l’analyse de 5 202 données de patients traités entre 1975 et 1990 (critères de sélection : site primitif de la tumeur, site des localisations métastatiques : poumon vs le reste et le taux des marqueurs).
Cancer gynécologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
VELIA/GOG-3005 : intégration du veliparib (V) avec la chimiothérapie de première ligne et en traitement de maintenance chez des patientes atteintes de cancers séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope, ou de primitifs du péritoine
Pr Benoit You Hospices Civils - Lyon
La présentation des résultats de l’essai VELIA était la surprise de cet ESMO 2019. En effet, si l’on attendait la confrontation des résultats de l’essai PAOLA-1 et de l’essai PRIMA, l’intégration de l’étude VELIA dans cette session présidentielle n’était pas attendue !
Cancer ORL
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
L'agoniste du récepteur ICOS (co-stimulateur inductible des lymphocytes T) GSK3359609 (GSK609) seul ou en association avec le pembrolizumab : résultats préliminaires de la cohorte d'expansion d'INDUCE-1 dans les cancers ORL
Dr Jérôme Fayette Centre Léon-Bérard - Lyon
Les ICOS sont des molécules de co-stimulation inductibles sur les lymphocytes T, de la famille du CD28 et de même fonction. Après blocage du PDL1, les lymphocytes infiltrant les tumeurs expriment des molécules activatrices…
Cancer digestif
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
La qualité de vie n'est pas dégradée sous olaparib !
Pr Jean-Marc Phelip CHU - Saint-Etienne
L’olaparib est un inhibiteur des poly- (ADP-riboses) polymérases (PARP). Ces enzymes, comme les protéines BRCA, sont impliquées dans la réparation de l’ADN pour les cassures simple brin. Ces voies de réparation sont complémentaires et si l’une des voies est déficiente et que l’on bloque l’autre, on entraîne un phénomène de mort cellulaire par apoptose.
Cancer digestif
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
L'ADN tumoral circulant pour détecter la maladie résiduelle chez les patients opérés à visée curative d'un ADK colique stade III
Pr Côme Lepage CHU - Dijon
Depuis la publication des résultats de Mosaïc en 2004, le standard du traitement adjuvant après résection à visée curative des cancers du côlon stade III est le schéma FOLFOX 6 mois. Ce traitement permet de diminuer le taux de récidive en éradiquant une maladie résiduelle minimale (MRD) non visible sur l'imagerie.
Cancer cutané
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
Traitement adjuvant du mélanome stade IV : Supériorité du nivolumab + ipilimumab par rapport au nivolumab seul et par rapport au placebo (IMMUNED)
Pr Eve Maubec Hôpital Avicenne - Bobigny
D Schadendorf à la session orale portant sur le mélanome a présenté les résultats d’un essai de phase 2 du groupe DeCOG évaluant le nivolumab (NIVO) seul ou en association à l’ipilimumab (IPI) vs placebo dans le traitement adjuvant du mélanome stade IV.
Cancer ORL
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
Évaluation de l'efficacité d'une signature en radiomique par IRM pour la sélection de patients avec un cancer de l'hypopharynx candidat pour une préservation
Dr Jérôme Fayette Centre Léon-Bérard - Lyon
L’échec locorégional est un problème majeur lors d’une stratégie de préservation d’organe et il est important de disposer de facteurs prédictifs fiables pour sélectionner les patients candidats à une préservation et orienter les autres…
Cancer ORL
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
Le buparlisib (BKM120) chez des patients avec un cancer ORL réfractaire, avec ou sans mutation de la PI3KCA : essai de phase II multicentrique
Dr Jérôme Fayette Centre Léon-Bérard - Lyon
La voie PI3/AKT semble une voie clé dans les cancers ORL, et impliquée dans la résistance aux traitements, en particulier les anti-EGFR. Le buparlisib est un inhibiteur pan-classe I de la PI3K, possiblement plus efficace en cas de mutation de la PI3K.
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
Association du durvalumab à une thérapeutique ciblée en fonction de l'analyse moléculaire de la tumeur (BISCAY) des patients atteints d'un cancer de vessie métastatique déjà prétraités par une chimiothérapie à base de sels de platine
Dr Aude Fléchon Centre Léon-Bérard - Lyon
L’étude Biscay a évalué l’efficacité d’une thérapeutique ciblée en association au durvalumab (D) après réalisation d’un profilage moléculaire chez les patients atteints d’un cancer de vessie métastatique progressif après au moins une ligne de chimiothérapie…
Cancer urologique
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology 2019
Carcinomes urothéliaux : après les platines et l'immunothérapie, bientôt la 3e famille de super-héros : les anticorps conjugués
Dr Marine Gross-Goupil CHU Saint André - Bordeaux
L’immunothérapie n’est pas encore disponible dans notre pays, que déjà une nouvelle classe d’agents fait l’objet de présentations successives et enthousiasmantes.
La première présentation a porté sur les résultats de l’analyse intermédiaire…
