Les anti-PD1s pembrolizumab (chez les PD-L1 positive) et nivolumab ont démontré leur efficacité dans les adénocarcinomes gastriques ou œsogastriques, réfractaires à au moins 2 lignes de chimiothérapie. Le taux de réponse était d’environ 11,5% avec une durée de réponse de 9 mois. (Keynote 059 cohorte 2 et ATTRACTION-2)...
 

« Nanobiotix a mis à jour des données de l’étude de Phase I/II dans les cancers de la tête et du cou et autres données présentées à ImmunoRad 2018. La biotech a annoncé le renforcement des données de NBTXR3 montrant l’impact potentiel de survie pour les patients âgés et fragiles atteints de cancers avancés de la tête et du cou », indique Capital. « Par ailleurs...

« Les vaisseaux HEV ont pour fonction d'acheminer spécifiquement les globules blancs du sang vers les tissus, notamment dans les tumeurs où ils sont naturellement présents. Transformer les vaisseaux sanguins en vaisseaux HEV pourrait être l'objectif d'une nouvelle immunothérapie », fait savoir Camille Gaubert dans Sciences et Avenir. « Et si nous pouvions transformer à la...

Top Santé révèle que « des médecins de l'hôpital Gustave Roussy ont mis au point un logiciel capable de prédire l'efficacité du traitement par immunothérapie, selon chaque type de cancer ». « Pour cela, ils ont entraîné un algorithme à analyser des images de scanner, créant ainsi une signature dite radiomique », précise le magazine. « Cette signature détermine un score...

Jamais publiée jusqu’alors dans une revue scientifique, les experts de l’EAU dressent ici une sorte de plaidoirie, (pétition ?) contre le refus de mise sur le marché européen de la combinaison nivolumab et ipilimumab en date du 26/07/2018 dans le traitement du cancer du rein de pronostic intermédiaire et défavorable en 1ère ligne. Motif invoqué par le CHMP...

Si les inhibiteurs de point de contrôle immunitaires (ICI) sont venus révolutionner la prise en charge et le pronostic de nombreux cancers, le taux de réponse reste malgré tout modéré, avec des progressions rapides qui font d’ores et déjà chercher un moyen d’optimiser leur usage notamment via leur combinaison à d’autres agents (chimiothérapie...

Catherine Ducruet fait savoir dans Les Echos que « la filiale du groupe Mérieux [basée à côté de Strasbourg] devrait tester dès l'an prochain, chez l'homme, cette nouvelle catégorie de produit. Une première en France ». « Avec Myvac, il sera possible de traiter chaque tumeur avec un vaccin fait pour elle - ou plutôt contre elle », indique-t-elle. « La société s'est...

David Planchard a montré en communication orale les résultats de l’essai ARTIC qui comportaient deux études, en fonction du niveau d’expression de PDL1 (seuil retenu de 25% avec le durvalumab). L’étude A comparait chez les patients PDL1>25% le durvalumab en monothérapie au standard de prise

Les essais d’enregistrement des inhibiteurs de points de contrôles avaient été dessinés pour une durée totale de 2 ans, ce qui aux vues du pronostic habituel des patients ciblés, semblait tout à fait suffisant. Néanmoins, un certain pourcentage de patients a fini par atteindre les deux ans de traitement sans progresser.

Elisabeth Quoix a présenté en communication orale les résultats de l’essai IFCT 1201 évaluant l’intérêt d’une maintenance soit par pemetrexed (pour les non épidermoides) soit par gemcitabine (pour les épidermoïdes) après une chimiothérapie d’induction par carboplatine

Alors qu’une douzaine d’essais néo-adjuvants sont en cours dans le mélanome, une étude publiée en octobre suggère que les anti PD-1 en monothérapie ne constituent pas le traitement optimal en raison d’un risque constaté de progression sous traitement rendant la

G Long à la session mélanome a présenté une actualisation des données de l’essai COMBI-AD à 4 ans et une analyse de biomarqueurs alors que la combinaison dabrafenib- trametinib a été approuvée par la FDA et l’EMA. Ce travail a été publié en même temps dans le JCO.