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Toutes les actualités scientifiques

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Hématologie
Article Commenté
Source : Leukemia. 2018 ; 32(8):1811-1815
Information pronostique de la FISH dans les gammapathies monoclonales de signification indéterminée
Dr Ludovic Suner Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les gammapathies monoclonales de signification indéterminée (MGUS) sont des maladies plasmocytaires clonales caractérisées par <10% de plasmocytes dans la moelle et <30 g/L d’immunoglobuline monoclonale (M-protéine). Le risque de progression de ces patients vers le myélome (MM) ou une autre gammapathie est de 1% par an. L’analyse cytogénétique...
Hématologie
Article Commenté
Source : Cancer. 2018 ; 124(15):3192-3200.
La présence de comorbidités prédit un pronostic défavorable chez les patients atteints de LLC traités par ibrutinib
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
La LLC est une maladie du sujet âgé, avec une médiane d’âge au diagnostic de 71 ans. Les patients ont une médiane de nombre de comorbidités de 2 et près de 50% ont au moins une comorbidité majeure. L’impact négatif des comorbidités est bien documenté dans le cadre des traitements par immunochimiothérapie, mais...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Spéciale HLA juin 2018
« Comment rendre plus accessibles les médicaments innovants »
L’Opinion 26 juin 2018
L’Opinion constate que « plus la recherche en santé avance, plus les possibilités de traitements se multiplient. Encore faut-il que les patients français aient accès à ces innovations, qu’ils en soient informés, qu’ils puissent être inclus dans les essais thérapeutiques, que leur parcours de santé soit optimisé. Les associations de patients et les médecins...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Spéciale HLA juin 2018
« Roche : de nouvelles données confortent un traitement »
Sur son site et dans sa rubrique financière, BFM Tv fait savoir que Roche a annoncé le 15 juin que « de nouvelles données confirment que son anticorps, [l’obinutuzumab], prolonge la vie des personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique, en comparaison avec [le rituximab], un autre médicament de Roche ». « Le fabricant suisse de médicaments a...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Spéciale HLA juin 2018
« L'américain AbbVie à l'offensive contre la leucémie »
Catherine Ducruet annonce dans Les Echos une « bonne nouvelle pour les personnes souffrant de leucémie. Les patients atteints de la forme la plus répandue, la leucémie lymphoïde chronique, pourront désormais trouver en pharmacie un nouveau produit, prescrit aux patients ayant épuisé l'efficacité des traitements existants. Ce produit, [le vénétoclax], sera commercialisé par...
Hématologie
Article Commenté
Source : Bone Marrow Transplant. 2018 May 4. doi: 10.1038/s41409-018-0207-4.
Ibrutinib avant allogreffe pour LLC ou MCL
Pr Anne Quinquenel Hôpital Robert-Debré - Reims
A l’ère de l’immuno-chimiothérapie, la nécessité de recourir (pour les patients éligibles) à une greffe de moelle allogénique définissait le groupe des LLC de haut risque. En 2007, un consensus d’experts avait défini les LLC de haut risque dont les caractéristiques étaient les suivantes : anomalies de TP53, caractère réfractaire ou rechute précoce...
Hématologie
Article Commenté
Source : Haematologica. 2018 ; 103(4):698-706.
BR vs R-Clb chez les patients inéligibles pour le FCR
Pr Anne Quinquenel Hôpital Robert-Debré - Reims
L’avènement des nouvelles molécules a profondément modifié la prise en charge des patients atteints de LLC. Il est maintenant clairement établi que ces traitements « chemo-free » doivent être utilisés en rechute ou dès la première ligne chez les patients présentant une anomalie de TP53. En première ligne, en l’absence d’anomalie de TP53...
Hématologie
Article Commenté
Source : Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2018 ; 18(2):114-124.e2.
Stratification pronostique des patients LLC par cytogénétique et FISH : données cliniques de vie réelle du registre américain « CLL Connect »
Dr Carole Fleury Hôpital Avicenne - Bobigny
Le bilan génétique pronostique, avec la recherche en cytogénétique/FISH des del(17p) et del(11q), est recommandé dans la LLC avant l’instauration d’un traitement, afin de guider les décisions thérapeutiques et prédire l’évolution de la maladie. Le registre « CLL Connect » est une étude observationnelle prospective multicentrique d’une cohorte...
Hématologie
Article Commenté
Source : Br J Haematol. 2018 May 22. doi: 10.1111/bjh.15405.
L'inactivation biallélique de BIRC3 chez les patients LLC avec délétion 11q identifie un sous-groupe de maladie très agressive
Dr Carole Fleury Hôpital Avicenne - Bobigny
La délétion 11q dans la LLC est associée à un pronostic défavorable. On observe cependant un certain degré d’hétérogénéité pronostique au sein de ce sous-groupe, avec des délais d’instauration d’un premier traitement allant de 13 à 31 mois. La région minimale délétée sur le 11q inclut toujours le gène ATM mais peut également comprendre le gène...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle juillet 2018
« Hybrigenics : fin du recrutement de l'étude de Phase II de l'inécalcitol dans la LMA »
Capital fait savoir qu’« Hybrigenics a achevé le recrutement de l'étude clinique internationale de Phase II de l'inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) ». « Une fois déployé à l'international, notre réseau de centres hospitaliers participants à l'étude clinique de Phase II de l'inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë a achevé rapidement le recrutement de...
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle juillet 2018
« Procès du glyphosate : le plaignant accuse Monsanto d'avoir nié les risques »
« Dewayne Johnson, atteint d'un cancer, est le premier plaignant du procès Monsanto à passer devant les juges », indique L’Obs qui revient sur le 8ème jour de procès au tribunal de San Francisco. « Ce père de famille âgé de 46 ans est (…) selon son docteur, proche de la mort. En phase terminale, il ne lui reste que quelques mois à vivre. Il a livré un témoignage...
Hématologie
Article Commenté
Source : Blood. 2018 Jun 18. doi: 10.1182/blood-2017-12-820308.
Mutation du gène SRP54, une cause de neutropénie congénitale
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les neutropénies congénitales constituent un groupe rare avec comme caractéristique commune une maturation anormale des granulocytes neutrophiles, un chiffre de polynucléaires bas, des infections bactériennes sévères et une évolution fréquente vers la leucémie pour certaines de ces neutropénies. Certaines formes de neutropénies congénitales...
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