Denis Moro Sibilo a rapporté en poster les données d’efficacité et de tolérance du crizotinib chez les sujets de plus de 65 ans inclus dans l’essai PROFILE 1005 (étude de phase II évaluant le crizotinib après au moins une chimiothérapie chez les patients ALK+). Au total 1066 patients ont été inclus, dont 172 avaient plus

Le réarrangement de ALK (anaplastic lymphoma kinase) et EML4 (microtubule associated protein like 4) est une cible thérapeutique particulièrement intéressante et depuis quelques années, de nombreuses molécules ont été développées pour prendre en charge ces patients. L’alectinib est un TKI de nouvelle génération

Nous avons tous constaté chez nos patients des différences entre hommes et femmes quant au pronostic de nombreux cancers autres que ceux liés au sexe. Une partie de cette disparité pourrait être liée à des différences se situant au niveau cellulaire, moléculaire et métabolique entre les deux sexes influençant non seulement le développement du cancer mais aussi la réponse au traitement.

Le réarrangement de ALK (anaplastic lymphoma kinase) et EML4 (microtubule associated protein like 4) peut se faire via différents partenaires et donner différents variants, tous considérés comme une cible pour les traitements par TKI anti ALK. L’efficacité peut toutefois varier considérablement d’un patient à l’autre

Cette étude de phase II randomisée est la première à poser une vraie question de séquence dans le cancer de la prostate, entre le cabazitaxel versus les nouvelles hormonothérapies (NHT)(abiraterone ou enzalutamide) chez les patients avec un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration agressif.

L’étude ERA223 est une étude de phase III qui visait à évaluer l’association abiraterone prednisone (AAP) + Radium-223/Placebo chez les patients avec un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique osseux (au moins 2 lésions) et sans métastase viscérale, en 1ère ligne de traitement.

Le GETUG 12 est une étude de phase III randomisée qui a démarré son recrutement en 2002, au tout début de l’utilisation du docetaxel. Elle posait la question de l’intérêt de l’adjonction de 4 cycles de docetaxel + estramustine (DE) en plus d’un traitement focal (chirurgie ou radiothérapie +hormonothérapies de 3 ans)

Les mécanismes expliquant l’échappement aux TKI de première génération sont maintenant bien connus (mutation T790M, amplification de MET, transformation histologique…). Les données post osimertinib en deuxième ou troisième ligne ont également été rapportées. La question qui se pose, au vu de l’étude

Les données de l’essai GEOMETRY ont été présentées lors du congrès ; cette étude de phase II multi-cohorte a évalué l’efficacité du capmatinib, inhibiteur de kinase de MET, chez des patients avec cancer bronchique non à petites cellules avec délétion dans l’exon 14 de MET,

L’adhérence de nos patientes à l’hormonothérapie adjuvante est l’une de nos préoccupations quotidiennes car nous savons qu’elle est loin d’être optimale, surtout parmi les femmes non-ménopausées, essentiellement en raison des effets secondaires. Les études ont montré que le défaut d’observance, toutefois difficile

L’essai ASCEND-3 est un essai de phase II en ouvert évaluant le ceritinib en première ligne de traitement par TKI anti ALK, chez des patients ayant un CBNPC métastatique avec réarrangement de ALK. Des lignes de chimiothérapies antérieures étaient autorisées (le temps médian entre le diagnostic et le début du ceritinib

Les résultats d’un essai clinique de phase I ayant évalué le telisotuzumab vedotin, ou TELISO-V, en monothérapie (37 patients) ou en association avec l’erlotinib (26 patients), ont été rapportés. Le TELISO-V est un anticorps ciblant MET, conjugué avec un agent cytotoxique. Cet essai incluait à la fois des patients sélectionnés