Sur son site et dans sa rubrique financière, BFM Tv fait savoir que Roche a annoncé le 15 juin que « de nouvelles données confirment que son anticorps, [l’obinutuzumab], prolonge la vie des personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique, en comparaison avec [le rituximab], un autre médicament de Roche ». « Le fabricant suisse de médicaments a...

Catherine Ducruet annonce dans Les Echos une « bonne nouvelle pour les personnes souffrant de leucémie. Les patients atteints de la forme la plus répandue, la leucémie lymphoïde chronique, pourront désormais trouver en pharmacie un nouveau produit, prescrit aux patients ayant épuisé l'efficacité des traitements existants. Ce produit, [le vénétoclax], sera commercialisé par...

A l’ère de l’immuno-chimiothérapie, la nécessité de recourir (pour les patients éligibles) à une greffe de moelle allogénique définissait le groupe des LLC de haut risque. En 2007, un consensus d’experts avait défini les LLC de haut risque dont les caractéristiques étaient les suivantes : anomalies de TP53, caractère réfractaire ou rechute précoce...

L’avènement des nouvelles molécules a profondément modifié la prise en charge des patients atteints de LLC. Il est maintenant clairement établi que ces traitements « chemo-free » doivent être utilisés en rechute ou dès la première ligne chez les patients présentant une anomalie de TP53. En première ligne, en l’absence d’anomalie de TP53...

Le bilan génétique pronostique, avec la recherche en cytogénétique/FISH des del(17p) et del(11q), est recommandé dans la LLC avant l’instauration d’un traitement, afin de guider les décisions thérapeutiques et prédire l’évolution de la maladie. Le registre « CLL Connect » est une étude observationnelle prospective multicentrique d’une cohorte...

La délétion 11q dans la LLC est associée à un pronostic défavorable. On observe cependant un certain degré d’hétérogénéité pronostique au sein de ce sous-groupe, avec des délais d’instauration d’un premier traitement allant de 13 à 31 mois. La région minimale délétée sur le 11q inclut toujours le gène ATM mais peut également comprendre le gène...

Capital fait savoir qu’« Hybrigenics a achevé le recrutement de l'étude clinique internationale de Phase II de l'inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) ». « Une fois déployé à l'international, notre réseau de centres hospitaliers participants à l'étude clinique de Phase II de l'inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë a achevé rapidement le recrutement de...

« Dewayne Johnson, atteint d'un cancer, est le premier plaignant du procès Monsanto à passer devant les juges », indique L’Obs qui revient sur le 8ème jour de procès au tribunal de San Francisco. « Ce père de famille âgé de 46 ans est (…) selon son docteur, proche de la mort. En phase terminale, il ne lui reste que quelques mois à vivre. Il a livré un témoignage...

Les neutropénies congénitales constituent un groupe rare avec comme caractéristique commune une maturation anormale des granulocytes neutrophiles, un chiffre de polynucléaires bas, des infections bactériennes sévères et une évolution fréquente vers la leucémie pour certaines de ces neutropénies. Certaines formes de neutropénies congénitales...

La TIH est une complication iatrogène grave des traitements hépariniques résultant d’une réponse immune atypique à l’héparine avec le développement d’anticorps dirigés contre le facteur 4 plaquettaire modifié par l’héparine (PF4/H). Ces anticorps anti-PF4/H vont activer les plaquettes, les leucocytes et l’endothélium, et seront ainsi responsables d’une...

Une équipe d’hématologues de la Mayo Clinic questionne dans cet article le seuil de 10 g/dL d’hémoglobine (Hb) habituellement retenu pour le pronostic des syndromes myélodysplasiques (SMD). Le score IPSS dans sa version originale inclut en effet cette valeur comme l’une des variables pour le calcul du risque et sa version révisée IPSS-R publiée...

Le site financier reprend une dépêche de l’AFP et annonce un « coup dur pour Servier » : « l'échec d'un essai clinique de phase III portant sur son anticancéreux Pixuvri (pixantrone), chez les patients atteints d'un type de lymphome ». Il rapporte que le médicament, « en association avec le traitement de référence rituximab, "n'a pas satisfait à son critère d'évaluation...