Depuis près de 15 ans, des signatures génomiques visant à mieux stratifier les patientes selon leur pronostic se sont développées. Parmi elles, seul le test Prosigna®/PAM50® permet à la fois la classification en sous-types moléculaires intrinsèques ainsi que la détermination d’un score de risque de récidive à distance à 10 ans, allant de 0 à 100, calculé selon un algorithme qui combine...

La nouvelle tendance est désormais de présenter à l’oral de grands congrès, les résultats d’études attendues et de conclure par une diapositive de la publication simultanée. C’est ce que Small a fait à ce GU-ASCO de février. La guerre des communications était enclenchée entre SPARTAN et PROSPER… Ces deux grands essais de phase III, randomisés contre placebo, en double aveugle...

C’est ce que titre RTL, qui remarque sur son site : « C'est désormais le nouvel engagement de sa vie après la politique. Nicolas Sarkozy devient le parrain de la campagne "guérir le cancer de l'enfant au XXIè siècle". Une cause à laquelle il va désormais se vouer entièrement avec son épouse Carla Bruni en tant qu'ancien chef d'État bien sûr, mais "aussi et surtout en tant que père et citoyen" »...

Ouest France constate en effet que « le CHU de Caen est l’un des cinq centres hospitaliers participant au lancement du projet pilote HéMaVie en janvier 2018. Ce projet vient en aide aux malades atteints d’un cancer de la moelle osseuse ». Le journal explique que « HéMaVie est un programme innovant qui s’adresse aux malades atteints de myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse), afin...

La mutation MYD88 est présente chez 93 à 97% des patients atteints de Maladie de Waldenström (MW). Cette mutation est activatrice et entraîne un avantage de croissance et de survie par l’intermédiaire de BTK, les kinases 1 et 4 associés au récepteur à l’IL1 et à HCK (Haematopoietic Cell Kinase). La recherche de mutation de MYD88 est de plus en plus utilisée pour le diagnostic différentiel...

Dans un des derniers numéros de la revue BLOOD (1er février 2018), est publiée toute une série d’articles qui abordent les anomalies hématologiques qui apparaissent avec l’âge. Ici je vous rapporte un article qui concerne l’anémie. En effet, l’anémie chez les personnes âgées est un phénomène fréquent, avec une prévalence allant de 10 à 24% selon les séries. La prévalence globale est estimée...

La rechute de la pathologie initiale est l’inconvénient majeur qui peut suivre une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Dans le cas des syndromes myélodysplasiques (SMD), la prise en charge de ces rechutes ne fait pas l’objet d’une standardisation particulière et les études disponibles regroupent souvent les SMD avec d’autres pathologies myéloïdes. Le groupe d’étude des pathologies...

Les concentrés plaquettaires indiqués en prévention chez les patients thrombopéniques présentent une place majeure dans la prise en charge des patients recevant de la chimiothérapie notamment en Onco-Hématologie. Même si ces dernières années, le risque infectieux post-transfusionnel a profondément diminué, il existe encore un risque d’infections bactériennes non négligeable...

La Croix note en effet que « l’hôpital pédiatrique du Bambino Gesu, dépendant du Vatican, a annoncé […] le succès d’un essai thérapeutique en matière de thérapie génique pour lutter contre une forme de leucémie ». Le journal indique qu’« après 3 années de travail, l’équipe du Pr Franco Locatelli, directeur du département d’hématologie cancéreuse et de thérapie génique et cellulaire du Bambino Gesu, a réussi...

Le Parisien constate que le myélome multiple, « cancer rare de la moelle osseuse, bouleverse la vie des malades, avec son lot de souffrances, d’angoisses et d’interrogations entre rémissions et rechutes. Pour améliorer ce quotidien, l’hôpital Henri-Mondor (AP-HP) à Créteil et 4 autres centres hospitaliers en France (Tours, Caen, Nantes et Limoges) se lancent dans l’aide médicale à distance et viennent de démarrer le...

Au cours de la décennie passée, une meilleure compréhension des événements moléculaires desquels émergent les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) a apporté des améliorations en matière de traitement. Les résultats rencontrés restent cependant moins bons chez les sujets âgés avec seulement 10-20% de rémissions complètes (CR). L’inotuzumab ozogamycine (IO) est un anticorps...

La maladie de Gaucher (MG) est une maladie autosomique récessive qui touche 1:40.000 individus. Les mutations dans le gène GBA1 entrainent un déficit enzymatique en β-glucocérébrosidase qui va conduire à une présentation clinique variable avec des atteintes d’organes à commencer par la rate. Les médecins du registre GOS ont pour but de fournir le plus grand nombre de données afin...