Les LLC avec altérations de TP53, notamment en rechute ou réfractaires, ont un pronostic particulièrement défavorable et peu d’options thérapeutiques sont disponibles. Le vénétoclax, inhibiteur de BCL2, a récemment été approuvé pour le traitement de cette catégorie de patients à haut risque, en échec ou non éligibles au traitement par inhibiteurs de la voie du BCR (ibrutinib ou idélalisib)...

Le groupe Servier « va faire d'une pierre, deux coups : accélérer son développement dans le cancer et conquérir les Etats-Unis. Le groupe a annoncé le rachat du département oncologie [des laboratoires] irlandais Shire, pour 2,4 milliards de dollars (1,9 milliard d'euros) », révèle le journal Les Echos. « L'opération, (…) comprend la cession de [pégaspargase], un composant du traitement...

Dans Paris Match, le Dr Philippe Gorny livre une interview du Pr Gilles Salles, Chef du service d’hématologie adulte des Hospices civils de Lyon. Le professeur précise tout d’abord qu’un lymphome (LY) est « un cancer qui se développe à partir des lymphocytes, des cellules clés de notre système immunitaire. Il en existe plus de 60 sous-types différents...

Les patients atteints de lymphome folliculaire traités en première ligne par une association de rituximab et de chimiothérapie (de type CHOP) réfractaire ou en rechute précoce (rechute ou progression dans les 2 ans de la première ligne de traitement) présentent une survie globale de 50% à 5 ans. Ces patients ont un devenir très différent de ceux...

Le déficit congénital en plasminogène est lié à des mutations du gène PLG codant le plasminogène et entrainant ainsi des taux diminués de plasminogène et de son activité. Il s’agit d’une anomalie ultra rare de l’hémostase (1,6 cas pour 1 million d’habitants en Grande-Bretagne), de transmission autosomique récessive, associée à une accumulation...

L’avènement de la médecine dite « de précision » a déclenché un enthousiasme important de la part de la communauté médicale, et génère des coûts de plus en plus importants en termes de traitement. Or il faut garder à l’esprit qu’il existe également d’autres moyens d’améliorer la prise en charge et le pronostic des patients atteints de cancer. Depuis les années 2000...

Les patients atteints de bêta-thalassémie majeure développent une fibrose hépatique, conséquence de la surcharge en fer induite par les transfusions, la dysérythropoïèse et l’absorption intestinale du fer augmentée. L’étude présentée ici effectuée dans l’unité pour adultes pour l’étude de la thalassémie, à Thessalonique, est une étude prospective, effectuée chez...

« Deux mille personnes atteintes d’une grave maladie du sang ont besoin d’une greffe de moelle osseuse chaque année en France. Mais comme le nombre de donneurs reste insuffisant, beaucoup n’ont guère d’espoir de guérison. Devenir donneur n’est pourtant ni difficile ni contraignant », fait savoir Marie Claire. « Il ne faut pas confondre moelle épinière [qui permet...

« Avec 12.000 nouveaux cas chaque année en France, les lymphomes constituent les cancers du sang les plus fréquents. En 20 ans, le nombre de diagnostics annuels a doublé », fait savoir La Dépêche. « A eux seuls, les lymphomes touchent ainsi plus de patients que la leucémie aiguë. Comme beaucoup de cancers, la moyenne d’âge du diagnostic dépasse les 60 ans...

Santé Magazine rappelle que « le cancer est la première cause de décès chez les enfants de moins de 15 ans ». « On estime qu’environ un enfant sur 440 développe un cancer avant l’âge de 15 ans. Or, pour le soigner, très peu de fonds sont alloués à la pédiatrie », poursuit l’article. « Deux courses le 4 mai et le 30 septembre » organisées par...
 

Le lymphome de Hodgkin (HL) est une hémopathie B caractérisée par la présence de cellule de Reed-Sternberg (cellules RS) et pour laquelle un traitement par chimio/radiothérapie associé ou non à une greffe de cellules souches hématopoïétiques entraine une rémission chez près de 70% des patients. Le développement de nouveaux agents thérapeutiques est...

En 2008 était publié par l’IWCLL un consensus visant à harmoniser les recommandations pour la menée des essais cliniques et l’évaluation des patients atteints de LLC. Ces recommandations avaient été approuvées par la FDA et l’EMEA ; l’évolution de la biologie et des traitements des patients ont poussé les experts à actualiser ces recommandations dix ans plus tard...