« Deuxième cancer hématologique, le myélome touche plus de 5000 Français chaque année et ne bénéficie pas de traitements permettant une guérison complète. Des chercheurs toulousains viennent pourtant de faire le lien entre ce type de cancer et une certaine molécule inflammatoire », révèle La Dépêche. « De quoi laisser entrevoir la possibilité de nouvelles prises en charge »...

« Au Royaume-Uni, [Leoni] une enfant de 9 ans a fait un don de moelle osseuse à sa petite sœur [Lyla-Mae] atteinte de leucémie. C’était l’ultime option pour espérer guérir la fillette, et celle-ci a fonctionné », raconte le magazine Parents. « Le 25 décembre 2015, le diagnostic tombe : Lyla-Mae est atteinte d’une leucémie lymphoblastique aiguë infantile. Les médecins...

Il s’agit d’un premier rapport sur l’efficacité et la tolérance d’une combinaison de 2 drogues utilisées en situation de rechute ou de maladie réfractaire dans les lymphomes de Hodgkin classiques, de mécanisme d’action très différent : le nivolumab (NIVO) et le brentuximab vedotin (BV). Pour mémoire, dans ces situations, les phases 2 « pivotales » retrouvaient...

Dans la prise en charge des patients hémophiles, l’objectif de la prophylaxie est de réduire la fréquence des saignements et donc de prévenir l’arthropathie de l’hémophile. Il y a actuellement deux approches dans le développement de nouvelles thérapeutiques. Une approche directe, c’est-à-dire normaliser l’hémostase en corrigeant le déficit, soit par substitution avec des protéines plasmatiques, recombinantes, et extension de leur durée d’action ou soit par thérapie génique.
 

L’ibrutinib, inhibiteur de la Bruton Tyrosine Kinase (BTK), est actuellement utilisé dans le traitement des patients atteints de LLC, de maladie de Waldenström et de lymphomes du manteau. Plusieurs séries de cas rapportent des infections opportunistes chez les patients sous traitement. Les auteurs présentent ici l’étude sur 5 ans du profil des infections de patients traités par ibrutinib...

Il y a 4 ans, le groupe qui publie le papier présenté ici a publié dans Cancer les premiers résultats d’un essai clinique randomisé de phase 2 mené chez 250 patients atteints de myélodysplasie, thrombopéniques. Les patients avaient un score IPSS de bas risque ou de risque intermédiaire-1. Il s’agissait d’un essai international multicentrique dans lequel...
 

La Dépêche fait savoir que « l'an dernier, 1,2 million d'euros de dons destinés à la recherche contre le cancer ont été collectés. Une somme insuffisante selon le Pr François Almaric, directeur général de la fondation Toulouse Cancer Santé ». « En fonction des besoins de l'an dernier, on a calculé que 2 millions d'euros seraient nécessaires. Pour cette raison, tous les projets n'ont pas...

« Après le test prometteur d’un anti-inflammatoire contre le mélanome, l’IUCT Oncopole de Toulouse confirme le lien entre inflammation et cancer. Un nouvel espoir pour le traitement de cette pathologie », révèle le site de France TVinfo. L’article rappelle que « le myélome touche environ 3000 Français chaque année et ne bénéficie pas dans la plupart des cas de traitements...
 

« Une mise à jour récente du site internet de la FDA (Food and Drug Administration) révèle d’inquiétantes informations au sujet de certains implants mammaires. Ils seraient à l’origine de l’apparition de lymphomes anaplasiques [à grandes cellules] chez plusieurs centaines de femmes dans le monde », signale Marie Claire. « D’après la FDA...

Les thrombopénies immunologiques (TI) sont caractérisées par la destruction des plaquettes et l’inhibition de leur production. Elles peuvent être primaires ou secondaires à une pathologie sous-jacente. En tant que site principal de la destruction des plaquettes, la rate joue un rôle crucial dans la physiologie des TI. La splénectomie est restée le standard dans la prise en charge...

En l’absence d’essai randomisé, le rôle de l’autogreffe comme stratégie de consolidation en première ligne de traitement d’un lymphome T n’est à l’heure actuelle pas tranché. Les recommandations de l’ESMO proposent l’autogreffe en première ligne pour les patients en réponse complète et éligibles à une intensification. Pour les patients moins bons répondeurs...

Les érythrocytoses familiales ne sont pas des pathologies fréquentes. Une façon de distinguer leur physiopathologie est de prendre en compte le taux sérique d’erythropoïétine (Epo). Les érythrocytoses avec un taux sérique d’Epo bas sont le plus souvent la conséquence de mutations dans le gène du récepteur à l’Epo, rarement des mutations de LNK ou les encore...