BFORE est la dernière étude randomisée comparant l'imatinib (400 mg/J) versus le bosutinib (400 mg/J en une prise) chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique en première ligne de traitement. Ce soir, ont été présentés les résultats

Le PF-114 mesylate est un tout nouvel inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de 3e génération capable de bloquer toutes les formes de BCR-ABL naïves ou mutées notamment la T315I.
C'est un analogue du ponatinib mais dont le spectre des kinases

Le Vénétoclax est un inhibiteur sélectif de BCL-2 administré par voie orale, dont les résultats en termes de réponse sont intéressants en monothérapie chez les patients atteints de LLC en rechute ou réfractaires (R/R), y compris chez ceux porteurs d’une del17p.

Environ 30% des patients atteints de Lymphome de Hodgkin(LH) de stade avancé seront réfractaires au traitement par ABVD ou rechuteront après leur traitement de première ligne
Le Brentuximab est un anticorps conjugué anti-CD30

Le traitement des patients « fit » atteints de LLC et non porteurs d’une del 17p/mutation P53 reste le FCR avec la survie sans progression particulièrement prolongée chez les patients IGHV mutés. Les taux de réponse avec MRD- au niveau médullaire restent rares

L'intérêt d'un traitement par le lénalidomide en entretien post autogreffe a été clairement démontré dans une méta analyse (Figure) mais ce bénéfice est cependant incertain chez les patients à haut risque cytogénétique. L'essai myeloma XI répond à cette question.

Des progrès remarquables ont été accomplis ces dernières années dans le traitement de l’amylose AL. G Merlini a reçu cette année le prestigieux prix Ham Wasserman.
A cette occasion, il a magistralement résumé cette fantastique

Un certain nombre d’effets secondaires de l’ibrutinib sont liés à ses effets qualifiés d’off target. Ces effets secondaires, pour un médicament remarquablement efficace, sont la première cause d’arrêt de traitement. L’acalabrutinib est un inhibiteur

Comme à chaque ASH, le groupe allemand présente des données de l’un de ses 3 essais de première ligne, et qui reprennent tous l’idée d’un traitement séquentiel des trois T (tailored – targeted – total) avec « debulking » initial, avant utilisation d’un

Faisant suite aux résultats prometteurs en termes de réponse moléculaire profonde (17% de RM4.5 à 12 mois) de la phase II d'association nilotinib + interféron alfa-2a (Nicolini F et coll. Lancet Haematol, 2015), l'étude de phase III PETALS s'est adressée

Le vénétoclax a montré qu’il était efficace en combinaison dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM), à la fois en première ligne (abstract #181) et dans les LAM réfractaires (Konopleva et al. Cancer discovery 2016).

Le traitement standard de la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) de risque bas à intermédiaire repose sur une stratégie sans chimiothérapie associant l'ATRA et le trioxyde d'arsenic intraveineux (ATO).
Elle permet d’obtenir des taux de réponse complète moléculaire supérieurs