Un autre poster du français s’est intéressé au mécanisme d’amélioration de l’hématopoïèse dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque. Il était rapporté un effet positif sur l’érythropoïèse du traitement chélateur du fer par deferasirox (Gattermann 2012, Maurillo 2015), mais le mécanisme précis n’est pas connu.

Le traitement par R-CHOP en induction suivi d’un entretien de 2 ans est le standard de prise en charge des patients atteints de lymphome folliculaire (LF) de forte masse tumorale selon les critères du GELF (Etude PRIMA). La médiane de SSP est de 6 à 8 ans et

Voilà présenté ici un essai du MPD research consortium. C’est un essai de phase 3 qui compare le peginterferon Alfa-2a et l’hydroxyurée chez les patients PV et TE à haut risque nouvellement diagnostiqués, naïfs de tout traitement. C’est un essai international qui a concerné 24 centres entre Septembre 2011 et Juillet 2016.

Les traitements par l’Interféron alfa ont été largement utilisés dans les syndromes myéloprolifératifs, en particulier dans la polyglobulie de Vaquez. Les essais étaient des essais de phase 2, non contrôlés.

La formulation retard de l’Anagrelide présente des caractéristiques pharmacocinétiques supérieures à l’Anagrelide classique et il a été démontré que  son efficacité est équivalente à la formulation classique.

L’objectif principal de cette étude de phase III est d’évaluer, en double aveugle, le bénéfice d’un traitement d’entretien par lenalidomide (LEN), chez des patients de 60 à 80 ans, ayant un lymphomes B à grandes cellules ou un lymphome folliculaire 3a ou un lymphome à

L’anémie est une complication fréquente de la myélofibrose. Les traitements classiques de l’anémie ont peu d’effet. De plus le traitement par le Ruxolitinib, fréquemment utilisé dans la myélofibrose, aggrave souvent l’anémie, au moins au début du traitement.

La précédente analyse de cet essai avait montré un bénéfice en termes de PFS de l’association BR+idelalisib versus BR avec un follow-up de 12 mois. Les auteurs rapportent lors de ce congrès les données actualisées sur la survie globale.

L’utilisation clinique de l’Ibrutinib, inhibiteur de Bruton Tyrosine Kinase, va croissante depuis sont AMM en particulier dans le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique. Dans les essais cliniques, la fréquence des saignements est importante (jusqu’à 50%) mais très majoritairement de faible intensité (3% de saignements majeurs).

Deux études se sont intéressées au devenir des patients atteints de LMC en phase chronique (PC) ayant dû arrêter le ponatinib (PON) administré en rattrapage ou en première ligne. Le Dr Boddu du MDACC de Houston rapporte 19 patients traités par PON après échec

Les premières études italiennes, nord-américaines et françaises ont suggéré une présentation initiale plus agressive et une moins bonne réponse aux ITK chez les adolescents et jeunes adultes (AJA) atteints de LMC par rapport aux adultes d’âge mûr.

Situation quotidienne dans la LMC… les cytopénies, notamment la thrombopénie. Observée dans 20 à 45% des cas, surtout en début de traitement du fait de l’altération de l’hématopoïèse normale, elle peut perdurer et compromettre l’exposition et la réponse aux ITK.