L’objectif de cette étude était de définir le potentiel pronostique de KI67 dans une série multicentrique de patients avec lobulaire pur comparé avec canalaire pur. Deux institutions ont mené ce travail : les données clinico-pathologiques enregistrées pour des patientes consécutives ont été corrélées avec la survie globale

Des données précliniques suggèrent une activité anti-tumorale additive avec l’association d’un anti-PD-1 à un anti-PD-L1. Une des études présentées lors de la discussion de posters du track « Immunotherapy of cancer » portait sur l’intérêt de ce double blocage.

Lors de la session poster immunothérapie, un poster intéressant a été présenté par l’équipe parisienne de l’hôpital Cochin sur l’effet de la sarcopénie sur la toxicité des inhibiteurs de PD-1. Il s’agit d’une étude prospective clinique et biologique qui a pris en compte l’âge, le sexe, le PS, le body mass index (BMI), le taux de lymphocytes, la

Au cours des années passées, l’objectif, avant l’arrivée des hormonothérapies de nouvelle génération, et du cabazitaxel, a longtemps été de combiner le docétaxel à divers agents afin d’amplifier le bénéfice de la chimiothérapie en première ligne des cancers de la prostate métastatiques résistants à la castration.

Netter-1 est la première étude randomisée à tester la radiothérapie métabolique dans les TNE bien différenciées du grêle. Cette technique repose sur la capacité de fixation des analogues de la somatostatine par les TNE sur les récepteurs SST.

Si le recours aux inhibiteurs de tyrosine kinase pour les patients de mauvais pronostique en 1ère ligne est en pratique courante fréquente, reste qu’il s’agissait, à ce jour, d’une option selon les recommandations, le standard étant le temsirolimus.

L’étude PETACC8 a testé l’adjonction du cetuximab au Folfox dans le traitement adjuvant des cancers du colon sans mettre en évidence de bénéfice en termes de survie sans récidive ou de survie globale. Deux études dérivées étaient présentées ce jour, concernant des biomarqueurs : l’une sur les amplifications ERBB2 et l’autre a testé l’impact pronostic des mutations rares de RAS et Braf.

Certains avaient pensé spoiler la fin de l’histoire des TKI dans le traitement adjuvant du cancer du rein, suite aux résultats négatifs de l’essai ASSURE, heureusement ils n’avaient pas vu tous les épisodes de la série… Présentés en session présidentielle, par le Pr Ravaud, les résultats de l’essai S-TRAC viennent relancer le suspens.
 

IMAB362 est un anticorps monoclonal chimérique qui médie la destruction des cellules cancéreuses exprimant l’isoforme 2 de Claudin18 (CLDN18.2), une protéine de jonction serrée en activant des mécanismes immunitaires.

Cette étude de phase II a porté sur 98 patients. L’objectif primaire était la survie sans progression biologique (PCWG2). Le substrat était les CTC EPCAM+ (ADNa test). La recherche de l’ARV-7 s’est faite par extraction ARN et RT-PCR quantitiative.

Les programmes de dépistage par scanner low doses se multiplient chez les patients tabagiques mais très peu de données sont disponibles concernant les autres facteurs de risques, comme cela avait été souligné lors de la session dédiée samedi matin.

Les caractéristiques cliniques et le devenir des patients diagnostiqués avec des mutations activatrices, fréquentes ou non, dans les différentes plateformes de biologie moléculaire n’avaient jamais été précisément analysés.