Les résultats de l’étude prospective (NCT01810120) ont montré que la réalisation de greffes haploidentiques déplétées en lymphocytes T α/β était une option efficace dans une population pédiatrique sans donneur HLA-identique et nécessitant une allogreffe dans de brefs délais.

Il est de règle de ne pas traiter une GVH de grade I et de la surveiller. Le groupe italien a émis l’hypothèse que l’utilisation de prednisolone pour les GVH de grade I permettrait de réduire le risque de développement en une GVH de grade ≥II.

Dans l’analyse « donneur » versus « absence de donneur » de l’étude UKALL12/E2993 chez les adultes traités pour une leucémie aigue lymphoblastique (LAL), l’augmentation de la survie globale ne bénéficiait pas aux patients plus âgés ayant reçu un conditionnement myéloablatif en raison d’une mortalité liée au traitement (TRM) élevée (35% à 2 ans).

Il a déjà été maintes fois démontré l’importance de la dose de cellules nuclées totales (CNT) d’unité de sang placentaire (USP) en allo-SCT. Une des moyens est d’infuser 2 USP. Il a été publié qu’il n’y avait pas de bénéfice d’infuser 2 USP si le greffon contenait plus de >2,5 x107 CNT/kg après un conditionnement myéloablatif

La prise en charge des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) s’est considérablement modifiée cette dernière décennie avec la modification des protocoles de chimiothérapie inspirés des protocoles pédiatriques, l’avènement des inhibiteurs de tyrosine kinase dans la

Au cours de deux présentations, Uwe Platzbecker a permis de faire le point sur les traitements de l’anémie des SMD de faible risque.Le traitement de 1ère ligne repose sur les Agents Stimulants de l’Erythropoïèse (ASE), qui disposent en France d’une Recommandation Temporaire d’Utilisation

Si les ASE restent donc le traitement de référence de l’anémie des SMD de faible risque, la durée médiane de réponse n’est que de deux ans, et elle est plus courte dans certaines formes de SMD par ailleurs de bon pronostic comme les anémies sidéroblastiques.

Les CAR-T sont annoncés comme une révolution de l’immunothérapie des hémopathies malignes, et leur développement a commencé dans les LAL-B. A l’heure où les premiers essais de CAR-T ouvrent dans certains centres français, mais

Les SMD/LAM induits par l’exposition aux cytotoxiques sont, à l’exception des LAM avec translocations CBF ou t(15;17), des hémopathies de très mauvais pronostic, notamment du fait de l’incidence des mutations de TP53.

Le volasertib est un inhibiteur de polo-like kinases qui bloque le cycle cellulaire. Une phase II randomisée (Döhner Blood 2014) avait rapporté en première ligne dans des LAM inéligibles à un traitement intensif un bénéfice en taux de RC et en survie de l’addition

Le ruxolitinib est-il plus efficace que le « meilleur traitement disponible » chez les patients atteints de PV résistants et/ou intolérants à l’hydroxyurée ? C’est ce que suggère à première vue cette présentation au titre quelque peu alambiqué qui précise « sans rate palpable » : cette nuance s’explique certainement en partie

Dans la session de posters de ce jour, le Professeur Randi a rapporté les complications thrombotiques dans divers types de polyglobulie : les érythrocytoses (ou polyglobulies) idiopathiques (EI) d’une part, et la polyglobulie de Vaquez (PV) d’autre part.