Il existe un rationnel préclinique pour combiner ICI et anti-HER2 dans les CS HER2-positifs. Le bénéfice clinique des ICI étant sûrement plus important en préopératoire (tumeur primitive en place) qu’en postopératoire si l’on tient compte des enseignements des essais conduits dans les TNBC non métastatiques, il était logique de poser la question dans les CS HER2-positifs en néoadjuvant.

Le traitement néoadjuvant par chimiothérapie + pembrolizumab a transformé la prise en charge des (TNBC) localisés. L’optimisation du traitement adjuvant chez les patientes présentant une maladie résiduelle au décours du traitement néoadjuvant reste une question non résolue. Vaut-il mieux administrer une immunothérapie ou une chimiothérapie ?

La pertinence d’un traitement adjuvant par immunothérapie dans des cancers du sein triple-négatifs (TNBC) à haut risque après chimiothérapie néoadjuvante reste incertaine. L’étude A-BRAVE cherche à identifier les patientes qui en auraient un bénéfice plus marqué.

Depuis 10 ans, c'est-à-dire les résultats de l'étude CLEOPATRA, le traitement standard en 1^re ligne des CS métastatiques HER2+ est l’association d’un taxane + trastuzumab et pertuzumab (THP) durant le plus souvent 6 cycles puis relais par les anticorps anti-HER2 +/- hormonothérapie.

Les inhibiteurs de PARP (PARPi) sont une option thérapeutique chez les femmes ayant un CSM HER2-négatif et une mutation germinale BRCA (gBRCA). De solides données existent également concernant leur efficacité chez celles ayant une mutation gPALB2 (mais pas d’AMM).

Nouvelle déception pour l’atézolizumab. Cette étude avait pour but d’évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ajout de l'atézolizumab, immunothérapie ciblant PDL1, à la chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par atézolizumab.

Le camrelizumab, un anti-PD1 fabriqué en Chine, semble confirmer les données observées avec le pembrolizumab.

Une approche innovante basée sur l’intelligence artificielle intègre des données cliniques et génomiques pour stratifier les patientes HR+/HER2- selon leur réponse aux inhibiteurs CDK4/6.

L’ajout de pembrolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante a montré des résultats modérés sur le taux de réponse pathologique complète (pCR) dans le cancer du sein inflammatoire HER2-négatif. Des stratégies innovantes sont nécessaires pour améliorer les résultats.

Une série de trois doses de vaccin contre la grippe améliore significativement la protection sérologique des patients atteints de myélome multiple par rapport à une dose unique. Malgré cette avancée, la protection reste limitée à environ 50 % des patients à la fin de la saison grippale, soulignant la nécessité d’optimiser les stratégies vaccinales.

Cet abstract rapporte les résultats intermédiaires d’un essai de phase 1b évaluant l’ajout du vénétoclax à un schéma de chimiothérapie intensive pour les patients avec une LAM ou un SMD de haut risque nouvellement diagnostiqué. Cette triplette semble avoir une tolérance acceptable.

Cet abstract rapporte les premiers résultats d’activité de l’enzomenib, un nouvel inhibiteur de ménine, qui permet d’obtenir dans cet essai de phase ½ des taux de réponse significatifs avec un profil de tolérance excellent chez des patients avec une leucémie aiguë en rechute ou réfractaire NPM1 ou avec réarrangement de KMT2A.