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Toutes les actualités scientifiques

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Cancers rares et autres
Article Commenté
Intérêt de la détection des mutations du proto-oncogène ret chez les sujets asymptomatiques
Dr Régis Cohen C.H. Saint-Denis - Bobigny
Cancers rares et autres
Article Commenté
Prévalence du cancer médullaire de la thyroïde chez des patients atteints de pathologie thyroïdienne non cancéreuse et chez les sujets sains
Dr Régis Cohen C.H. Saint-Denis - Bobigny
Cancers rares et autres
Article Commenté
Il faut rechercher les tumeurs endocriniennes duodéno-pancréatiques chez les patients atteints de néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Dr Régis Cohen C.H. Saint-Denis - Bobigny
Cancer des os
Article Commenté
Anticorps anti-RANKL (denosumab) dans l’ostéolyse maligne
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
Cancers rares et autres
Mise au point
La génétique des néoplasies endocriniennes multiples de type 1
Dr Alain Calender LYON
Par Alain Calender (Hospices Civils de Lyon)
La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1, OMIM 131100) est le syndrome majeur de prédisposition aux tumeurs endocrines, affectant les glandes parathyroïdes, le pancréas endocrine, l'antéhypophyse, la glande corticosurrénale, et les tissus endocrines diffus du résidu thymique et des bronches. Mais la NEM1 confère également le risque de développement de tumeurs non endocrines, lésions cutanées à type d'angiofibromes, lipomes, lentiginoses, mélanomes et plus rarement des tumeurs du...
Cancers rares et autres
Article Commenté
Scanner ou PET-Scan dans le corticosurrénalome : des informations complémentaires
Pr Hélène Bihan Hôpital Avicenne - Bobigny
Cancers rares et autres
Mise au point
Complexe de Carney et dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales
Pr Jérome Bertherat Hopital Cochin - Paris
Par Jérôme Bertherat (AP-HP, Cochin)
Décrit il y a seulement 20 ans, le complexe de Carney (CNC) (MIM 160980) est une forme de néoplasie endocrine multiple particulière dont la connaissance est maintenant bien meilleure, ce qui en améliore aujourd’hui la reconnaissance et donc le diagnostic. Le CNC a été décrit par J Aidan Carney, anatomopathologiste à la Mayo Clinic, comme l’association de myxomes, pigmentation cutanée et hyperactivité endocrine. L’identification de ce syndrome a été faite à partir de l’étude d’une cause rare de syndrome...
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