L’étude MAPLE-HCM, présentée en Hot Line à l’ESC 2025 et publiée simultanément dans le NEJM, démontre la supériorité de l’aficamten, inhibiteur sélectif de la myosine cardiaque, par rapport au métoprolol dans la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique.

Le vutrisiran a significativement amélioré la mortalité, les événements cardiovasculaires (CV) et les marqueurs de progression de la maladie chez les patients atteints d'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie (ATTR-CM).

Le risque de mort subite cardiaque semble faible pour les athlètes de haut niveau atteints de cardiopathie génétique diagnostiquée et traitée. L’analyse révèle que la plupart des athlètes n’ont eu aucun événement cardiaque pendant 7 ans, ce qui souligne l’importance d’une prise de décision partagée.

L’exercice vigoureux n’est pas associé à un risque accru d’événements arythmiques dans la cardiomyopathie hypertrophique. Les résultats n’appuient pas les conseils traditionnels d’éviter les exercices vigoureux.

Avec les avancées de la génétique, plusieurs tubulopathies avec fuite rénale en magnésium ont déjà été identifiées. Cependant dans 20 % des cas, l’anomalie génétique est encore inconnue. Dans cette présentation, les auteurs présentent...

La gravité de l’hypertension artérielle pulmonaire est particulièrement marquée chez les patients porteurs de cardiopathies congénitales. Les effets incertains des traitements disponibles et le rôle délétère potentiel de toute intervention thérapeutique quelle qu’elle soit justifient la recherche rigoureuse de facteurs de pronostic. Les auteurs de ce travail ont cherché les facteurs de pronostic vital chez 31 patients porteurs d’une cardiopathie congénitale avec HTAP (syndrome d’Eisenmenger dans 84% des cas). Ces patients avaient un âge moyen

Rapporté par Michel Bodin (Paris) D’après la communication présentée par C. Rey XVIes journées européennes de la Société Française de Cardiologie Paris, 18-21 janvier 2006 L’année 2005 a été fertile en matière de recherche sur les cardiopathies congénitales. Les études pratiquées chez le foetus montrent qu'il existe dès ce stade de développement des malformations cardiaques, des troubles du rythme, des troubles de conduction et des cardiomyopathies. La cardiopathie congénitale du nourrisson s'accompagne souvent de...