La durée de la persistance d’une fonctionnalité bêta-cellulaire après la survenue/diagnostic de diabète de type 1 (DT1) demeure un sujet de débats, mais susceptible d’importantes conséquences compte tenu des implications thérapeutiques, notamment en raison des tentatives d’intervention non insulinique, en cours d’essais, à des stades précoces de la maladie (vaccins, immuno-modulateurs, etc.).
En l’absence de techniques performantes d’imagerie de routine permettant la visualisation et

Le taux de C-peptide, reflet de la fonction résiduelle de la cellule bêta-pancréatique, s’est-il amélioré – ou son déclin s’est-il modifié – avec les progrès dans la prise en charge et le traitement des enfants atteints de diabète de type 1 (DT1) depuis ces dernières années ?

Des spécialistes scandinaves ont cherché à caractériser l’évolution du taux de C-peptide stimulé (CPS) durant les 12 premiers mois suivant le diagnostic de DT1 chez des enfants, à partir de

Les auteurs, des économistes de l’Université de Londres, ont analysé et comparé les données des dépenses de santé (coûts directs et indirects) liées au diabète (de type 1 et de type 2) dans les cinq pays dits de « l’Europe des 5 » (Allemagne, Espagne, France, Grande-Bretagne, Italie), ainsi que le poids du diabète et de ses complications sur l’économie.
Durant ces dernières années, ces coûts ont considérablement augmenté

A partir des données du registre national suédois du diabète, les auteurs ont réalisé une analyse transversale portant sur le niveau de contrôle glycémique (taux d’HbA1c) chez les patients diabétiques de type 2 (DT2) traités selon les différentes modalités thérapeutiques proposées en 2009 (soit 12 traitements ou associations, ainsi que les mesures hygiéno-diététiques seules ; chacune représentant plus de 1% des patients), et ayant reçu cette modalité thérapeutique pendant au moins 6 mois.

1. Epidémiologie
Aux Etats-Unis, le nombre de nouveaux cas de DT2 diagnostiqués chez les adultes (en 2010) est de près de 1,9 million, en majorité (plus de 1 million) chez les 40-64 ans. Chez les moins de 20 ans, les nouveaux cas annuels sont d’environ 15 600 DT1 (principalement des blancs non hispaniques), plus fréquemment avant l’âge de 10 ans, et 3 700 DT2.
Le nombre de nouveaux cas de DT2 est en très forte augmentation

C’est à cette question que répond l’étude rétrospective présentée, comparant l’évolution du délai de première instauration de l’insuline chez des DT2 en Allemagne, France et Grande-Bretagne, entre janvier 2005 et décembre 2010, à partir de cohortes de DT2 suivis par des médecins généralistes (MG) de ces pays.
Au total, durant ce suivi, 6 368 DT2 (68,0 ans ; 51,7% d’hommes) en Allemagne,

1. Association d’un inhibiteur de la DPP-4 à une glitazone : le cadre réglementaire en France
Sur la base des recommandations Afssaps/HAS-2006 pour le traitement du diabète de type 2 (DT2), les thiazolidinediones (glitazones) sont indiquées au stade de la bithérapie (associée aux mesures hygiéno-diététiques, MHD) lorsque les MHD et la monothérapie (prioritairement la metformine) ne permettent pas de maintenir l’objectif d’un taux d’HbA1c < 6,5% après 6 mois de cette monothérapie, l’objectif visé par la bithérapie étant de ramener l’HbA1c < 6,5%.
De même, en cas d’échec de la bithérapie, c'est-à-dire lorsque

Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) sont une cause majeure de décès mais surtout d’invalidité. Certains patients, comme les diabétiques, y sont d’autant plus exposés qu’ils cumulent souvent plusieurs facteurs de risque cardiovasculaires.
Dans ce contexte, l’effet des médicaments antidiabétiques sur le risque et les conséquences des AVC méritent d’être évalués. A ce titre, des données expérimentales et cliniques montrent clairement pour les premières et suggèrent fortement pour les secondes, un effet bénéfique des glitazones ou PPAR γ (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma).

L'étude EMPHASIS HF a inclus des patients insuffisants cardiaques systoliques au stade II de la NYHA et ayant une FEVG inférieure à 35%.
Au total, l'étude a inclus 2.737 patients. Ils ont été randomisés pour recevoir 25 à 50 mg d'éplérénone ou un placebo.

Le critère primaire de jugement comprenait les hospitalisations pour motif cardio-vasculaire et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque. La durée médiane de suivi était de 21 mois.

Cette publication est une méta-analyse. L'étude a comparé la valeur diagnostique des mesures cliniques et de l'automesure aux mesures obtenues par MAPA pour le diagnostic d'hypertension.
Les auteurs ont analysé les bases Medline (à partir de 1966), Embase (à partir de 1980), Cochrane, DARE, Medion, ARIF et TRIP jusqu’à mai 2010.
Les études devaient avoir comparé les mesures cliniques usuelles ou par automesure aux mesures obtenues par

La question
La vitamine D est bien connue dans son rôle de régulation du calcium et de l’homéostasie osseuse. Au-delà de cette action, elle pourrait intervenir dans un domaine indépendant du squelette, incluant l’hypertension [1]. Depuis une dizaine d’années, se sont accumulées des preuves qui indiquent que la concentration sanguine de 25-hydroxy-vitamine D [25(OH)D] est inversement associée à la PA [2].

Des études in vitro et in vivo avec des souris knock-out du récepteur de la vitamine D supportent hypothèse que la vitamine D pourrait contrôler la PA en régulant le système rénine-angiotensine. De plus,

Les recommandations plaident usuellement pour une cible tensionnelle de PAS < 140 mmHg chez tous les hypertendus, mais cela est-il en particulier valable chez les hypertendus non compliqués, chez les patients une hypertension de grade I ou chez le sujet âgé ?
Afin d'évaluer l'effet de la cible tensionnelle chez ces trois catégories de patients, l'analyse a porté sur les patients inclus dans l'étude FEVER (Felodipine Event Reduction).

L'étude FEVER est une étude randomisée en double aveugle qui a inclus 9.711 patients hypertendus chinois. Les patients