Cette étude a évalué les conséquences du diabète de type 1 (DT1) sur les structures cérébrales, par imagerie de résonance magnétique computérisée. Les données de 15 DT1 ont été comparées à celles de 15 volontaires sains, après reconstruction des surfaces cérébrales et mesures des paramètres corticaux. Chez les DT1, il existe un amincissement cortical au niveau des cortex supérieur bilatéraux, du cortex temporal inférieur gauche,

Le syndrome métabolique et le diabète de type 2 (DT2) sont deux états caractérisés par une résistance à l'insuline, et représentent des facteurs de risque d'athérosclérose. Cependant, l'implication de la résistance à l'insuline ou de l'hyperinsulinémie dans la survenue de l'athérosclérose associée à ces états pathologiques demeure un point controversé. Des études antérieures ont suggéré un rôle pro-athérogène de l'insuline, cependant

Le PPAR-delta est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires, et régule le catabolisme lipidique et l'homéostasie énergétique. Le KD3010 est un nouvel agoniste du PPAR-delta actif par voie orale, avec une EC50 de 1,5 nM, et surtout une sélectivité de plus de 3 ordres de grandeur par rapport aux PPAR-alpha et -gamma. Il induit une perte de poids et améliore l'insulino-sensibilité dans des modèles murins d'obésité et de diabète, et améliore le profil lipidique

L'étude multicentrique internationale présentée ici, a été réalisée chez 493 DT2, insuffisamment contrôlés par la pioglitazone (PIO) seule ou associée à la metformine (MET) ou à un sulfamide hypoglycémiant (SH) (HbA1c : 7-10%). Ils ont été randomisés en double aveugle à alogliptine 12,5 mg (A12.5, n=197), alogliptine 25 mg (A25, n=199) ou placebo (Pbo, n=97) en addition à la PIO (dose moyenne antérieure : 35 mg) en maintenant la MET ou le SH à la dose antérieure

La surproduction d'angiotensinogène sécrétée par le tissu adipeux est associée à la prise de poids. L'angiotensinogène stimule la production d'aldostérone, et il existe une corrélation entre les taux plasmatiques d'aldostérone et l'insulino-résistance prériphérique. Il était donc pertinent d'examiner l'impact de l'aldostérone sur les voies de signalisation insulinique dans les adipopcytes 3T3-L1.
Un traitement par l'aldostérone diminue l'expression de l'IRS-1 et IRS-2 de façon dose- et temps-dépendante, tandis que la dexaméthasone réduit seulement le niveau d'expression de l'IRS-1. En conséquence, l'aldostérone altère la phosphorylation de Akt-1 et -2 et

Cette communication concerne le devenir maternel.
Il est bien documenté que la survenue d'un diabète gestationnel expose les mères à un risque élevé de diabète ; toutefois, les conséquences maternelles d'un trouble plus mineur de la glycorégulation sont moins bien connues. L'étude porte sur 487 patientes dont le diagnostic de DG a été porté durant le 5éme ou le 6éme mois de grossesse,

Ce travail provient de la grande étude « SEARCH for diabetes in the youth », travail prospectif multicentrique californien.
Le but de cette étude était d'apprécier, chez les enfants dont la mère est diabétique, si l'exposition intra-utérine à l'hyperglycémie maternelle influence l'âge d'apparition du diabète de type 1. Entre 2001 et 2005, 224 diabètes ont été diagnostiqués (111 types 1 et 113 types 2). Dans 39% des cas, le diabète préexistait à la naissance et

L'alogliptine est un inhibiteur puissant et sélectif de la dipeptidyl peptidase 4, dont le dossier de demande d'enregistrement a été déposé auprès des Autorités de santé des Etats-Unis (FDA) en février 2008. Les études constituant ce dossier ont fait l'objet de nombreuses présentations affichées.
L'étude multicentrique internationale présentée ici, a été réalisée chez 527 DT2, insuffisamment contrôlés par metformine

L'alogliptine est un inhibiteur puissant et sélectif de la dipeptidyl peptidase 4, dont le dossier d'enregistrement a été déposé auprès des Autorités de santé aux Etats-Unis (FDA) en février 2008. Les études constituant ce dossier ont fait l'objet de nombreuses présentations affichées.
L'étude multicentrique internationale présentée ici, a été réalisée chez 500 DT2, insuffisamment contrôlés par un sulfamide hypoglycémiant

Le palmitate est connu pour activer la voie de signalisation pro-inflammatoire IKK/IKB/NFKB et induire une insulino-résistance dans les myotubes L6. L'adiponectine est quant à elle une adipokine anti-inflammatoire et insuno-sensibilisante. Afin d'étudier et de comparer les effets anti-inflammatoires de l'exenatide, agoniste du récepteur du GLP-1, sur l'inflammation et l'insulino-résistance induites par les acides gras sur les myotubes L6, ces cellules ont été exposées

A l'état physiologique, plus une période de jeun est de longue durée, plus la part de la glycogénolyse dans la production hépatique de glucose se réduit, tandis qu'à l'inverse celle de néoglucogenèse augmente. Au cours de diabète de type 2 (DT2), c'est avant tout l'élévation de la production hépatique de glucose qui rend compte de l'hyperglycémie à jeun. Il est bien établi que la metformine exerce

Les sirtuines sont des désacétylases NAD-dépendantes qui exercent des fonctions métaboliques importantes et influencent la longévité. La sirtuine-3 (Sirt3) est exprimée dans la mitochondrie où on pense qu'elle module les fonctions mitochondriales et la survie cellulaire. Il a été établi que l'expression de Sirt3 est réduite dans le muscle squelettique de souris rendues diabétiques par la streptozotocine, soulevant l'hypothèse que