ARTICLE DU JOUR
Sémaglutide en accès précoce : portrait-robot des patients

Le sémaglutide a bénéficié d’un accès précoce post AMM jusqu’en septembre 2023 dans la prise en charge de l’obésité. Une étude EPI-PHARE décrit le profil des 7048 utilisateurs en 2022 et 2023, contribuant à une vision nationale de l’utilisation de cette nouvelle molécule. Ce travail est diffusé par la CNAM et l’ANSM.

Le sémaglutide, analogue du GLP1, a bénéficié d’une autorisation d’accès précoce post AMM dans la prise en charge de l’obésité pour les personnes ayant un IMC initial supérieur ou égal à 40 kg/m² et présentant au moins une comorbidité liée au poids.
Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) a réalisé une étude de pharmaco-épidémiologie pour décrire le profil des 7048 patients traités et les modalités d’utilisation de ce médicament.
En utilisant les données de la base des médicaments en accès précoce mise en place par EPI-PHARE chaînées aux données du Système National des Données de Santé, les utilisateurs de sémaglutide ont été identifiés en considérant les différentes doses du traitement (0,25, 0,5 mg, 1 mg et 1,7 mg puis 2,4 mg). L’âge moyen à l’initiation était de 48,5 ans (écart-type 13) et 65% étaient des femmes. Par ailleurs 81% avaient un IMC supérieur à 40 et le même pourcentage présentait au moins une comorbidité.
L’analyse des doses avec un suivi d’un moins 5 mois a permis de distinguer trois schémas d’administration : certains ont reçu le traitement selon le protocole standard (69%), d’autres ont interrompu précocement leur traitement (17%) et d’autres enfin, ont commencé par des doses d’emblée élevées de sémaglutide (14%).
Parmi les patients ayant des hautes doses d’emblée, 78% avaient une prise d’autre analogue GLP1 dans les deux ans précédents l’accès précoce (alors que ce pourcentage était que de 6,7% et 12,9% dans les deux autres catégories) et 80% présentaient un diabète contre 19 à 20% dans les deux autres groupes.
 
Référence :
Nadia Haddy et al.
Suivi de l’utilisation de Wegovy® dans le cadre de son accès précoce Étude nationale réalisée à partir des données du SNDS 
EPI-PHARE 2pidémiologie des produits de santé
Retrouvez l’abstract en ligne