L’upadacitinib est l’une des quatre molécules inhibitrices de Janus kinases aujourd’hui disponibles en France. Ce traitement est indiqué notamment dans la prise en charge des rhumatismes inflammatoires chroniques, maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) mais aussi la dermatite atopique (DA) et prochainement l’artérite à cellules géantes voire d’autres indications (maladie de Verneuil...).

Démonstration fondamentale du rôle de l’IGF1 dans la dissémination métastatique, mais dans un rôle inverse qu’attendu, c’est le manque d’IGF1 qui favorise la dissémination métastatique !

Radio France 28 août 2025
« Une étude réalisée en France [par des chercheurs de l'INSERM, du CNRS et de l'Université de Toulouse, et publiée, mercredi 27 août, dans la revue scientifique Nature] sur des souris, publiée mercredi dans la revue "Nature", avance l'hypothèse d'un lien entre le stress de la future mère pendant sa grossesse et l'apparition d'eczéma sur la peau de son nouveau-né », fait savoir Nicolas Piquet sur le site de Radio France.

Investing 9 septembre 2025
« Aclaris Therapeutics, une société biopharmaceutique, (…) a annoncé mardi que des données supplémentaires de son essai de Phase 2a d’ATI-2138 pour la dermatite atopique modérée à sévère seront présentées lors du prochain Congrès de l’Académie Européenne de Dermatologie et de Vénéréologie à Paris [prévu du 17 au 20 septembre 2025] », fait savoir le site financier.

« Une équipe internationale de chercheurs [de Belgique, du Royaume-Uni, des États-Unis et de France] a découvert le plus puissant lien protéique jamais enregistré, expliquant le rôle du staphylocoque doré dans la gravité de l'eczéma. C'est ce qui ressort de l'étude publiée dans la revue Sciences Advances », révèle Hervé Ratel dans Sciences et Avenir.

« Le géant pharmaceutique Sanofi a fait part (…) de bons résultats pour l'amlitelimab, l'un des traitements sur lesquels il mise pour les années à venir, contre une forme répandue d'eczéma », annonce Notre Temps.

Aucun traitement de repigmentation n’est actuellement approuvé pour le vitiligo affectant > 10 % de la surface corporelle. Objectif de cette étude : évaluer l’efficacité et la sécurité du povorcitinib (inhibiteur sélectif oral de Janus kinase 1) dans le vitiligo étendu non segmentaire.

Le score PEN-FAST identifie correctement les jeunes patients ayant une allergie vraie à la pénicilline.

Le rôle des biothérapies dans la survenue de cancer cutanés chez les patients atteints de maladies inflammatoires est incertain. Ce risque est élevé indépendamment du traitement chez ces patients, et il n’existe pas suffisamment de données longitudinales prenant en compte des facteurs de confusion liés aux MI pour évaluer le risque lié aux biothérapies.

Le vitiligo est une maladie auto-immune dont la pathogenèse implique une dysfonction des lymphocytes T régulateurs (Treg), entraînant une perte de tolérance immunitaire et une destruction des mélanocytes par les lymphocytes T effecteurs CD8⁺.

Le baricitinib a largement montré son efficacité dans la pelade. Le critère de jugement principal des essais de phase 3 ayant amené à son AMM évaluait le score SALT < 20, correspondant à une repousse quasi-complète. Cependant, l’obtention d’une repousse complète du cuir chevelu est un objectif important et une repousse quasi-complète peut parfois être jugée comme insuffisante.

Aucun traitement pharmacologique n’est approuvé pour le vitiligo généralisé. Les options systémiques en développement reposent essentiellement sur l’immunosuppression et l’immunomodulation, ce qui n’est pas adapté à tous les patients. L’afamélanotide, implant sous-cutané biodégradable stimulant la mélanogenèse, représente une alternative non immunosuppressive prometteuse.