L’omalizumab, bien que traitement le plus ancien, est plus efficace que le remibrutinib et le dupilumab dans cette méta-analyse en réseau.

L'objectif de cette étude rétrospective multicentrique turque était d'investiguer le profil de super-répondeur précoce (à la semaine 4) du bimékizumab : défini par un PASI 100 à la semaine 4 chez des patients adultes traités par bimékizumab pendant une durée d’au moins 12 semaines.

Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique à médiation immunitaire associée à un risque accru d'athérosclérose coronaire. Cette athérosclérose se présente principalement avec un phénotype inflammatoire, caractérisé par une charge plus importante de plaques coronaires non calcifiées et une propension plus élevée à la rupture de plaque.

Guérir le psoriasis ? C’est un objectif devenant réaliste. Plusieurs stratégies peuvent être envisagées : traiter tôt/à haute dose de biothérapies, la transplantation de cellules souches hématopoïétiques, les cellules mésenchymateuses stromales, les Tregs, la thérapie par CAR-T cells, les thérapies par activateur bispécifique de cellules T, la thérapie génique, la thérapie par microédition d’ARN.

Le némolizumab, un antagoniste du récepteur de l’interleukine-31 (IL31Rα), améliore les principaux signes et symptômes de la dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Il est essentiel de comprendre l’immunogénicité des vaccins chez les patients traités par némolizumab afin d’assurer une immunisation efficace et d’optimiser le traitement à long terme de la DA.

APG777 est un anticorps monoclonal (AcM) humanisé de type IgG1, à demi-vie prolongée et premier de sa classe, qui se lie à l’IL13 et bloque la signalisation médiée par l’IL13. Il s’agit du premier AcM à demi-vie prolongée évalué dans la dermatite atopique modérée à sévère, dans le but de diminuer la charge d’injections pour les patients atteints de cette maladie chronique.

Le concept de minimal disease activity ou activité minimale de la maladie est de plus en plus utilisé pour déterminer des cibles raisonnables à atteindre en termes de résultats thérapeutiques : c’est la 1^re fois que le concept est proposé au cours de l’HS. Ceci aide le clinicien à déterminer si une escalade thérapeutique est nécessaire ou non raisonnable.

L'EVO756 est un nouvel antagoniste du récepteur couplé aux protéines G X2 liées à Mas (MRGPRX2). La liaison du ligand au MRGPRX2 conduit à une dégranulation des mastocytes indépendante de l'immunoglobuline E et entraîne des démangeaisons non histaminergiques associées à l'inflammation sur les neurones sensoriels périphériques.

L'urticaire spontanée chronique est une maladie caractérisée par l'apparition spontanée de papules urticariennes prurigineuses et/ou d'angio-œdème sans déclencheurs définis et durant plus de 6 semaines.

ORKA-001 est un anticorps monoclonal novateur à demi-vie prolongée ciblant l'IL23p19 avec une puissance et une liaison à l'épitope similaires au risankizumab. La demi-vie prolongée d'ORKA-001 a le potentiel de permettre un dosage annuel, une efficacité accrue et une rémission prolongée sans traitement dans le psoriasis.

Les biothérapies les plus récentes pour le psoriasis (anti-IL17 et IL23) sont très efficaces mais aussi coûteuses. De plus, il est important de viser la dose efficace la plus faible pour éviter un éventuel surtraitement. 
L'objectif de cette étude était d'évaluer si la réduction de dose par prolongation progressive des intervalles entre les injections des inhibiteurs d'IL17 et d'IL23 chez les patients psoriasiques avec une activité de la maladie faible stable était non inférieure aux soins courants.

Le deucravacitinib, premier inhibiteur oral sélectif et allostérique de TYK2, déjà utilisé dans le psoriasis en plaques modéré à sévère a été évalué dans l’arthrite psoriasique dans les essais randomisés, en double aveugle, de phase 3 POETYK PsA-1 et POETYK PsA-2.