« Avoir la peau qui pèle n'est pas rare », indique Marion Guérin dans le Journal des Femmes. « C'est une manière, pour la peau, de guérir après avoir subi une agression extérieure (une surexposition au soleil, très souvent) ou interne (une intoxication médicamenteuse, par exemple). Une peau qui pèle, c'est plutôt un bon signe », explique le Dr Jean-Luc Rigon, dermatologue-vénérologue à Nancy.

« Longtemps restée discrète sur son vitiligo, Nathalie Simon choisit aujourd’hui de parler ouvertement. L’animatrice et sportive explique comment sa fille Nina l’a aidée à changer de regard sur sa maladie et à avancer avec courage vers une acceptation apaisée », indique Pleine Vie.

Le concept de fenêtre d'opportunité thérapeutique, définie comme la période suivant l'apparition des symptômes durant laquelle l'instauration d'un traitement permet d'obtenir les résultats les plus favorables pour le patient, est appliqué en pratique clinique courante dans un large éventail de maladies inflammatoires. Il constitue un domaine d'intérêt croissant dans l'hidradénite suppurée, maladie pouvant conduire à des dégâts cutanés irréversibles.

Le psoriasis est une dermatose inflammatoire chronique dont la comorbidité la plus fréquente est le rhumatisme psoriasique. La prévalence de la maladie psoriasique dans la population générale varie selon les publications entre 0,58 et 3,15 %.

Les inhibiteurs de Janus kinases peuvent être prescrits dans plusieurs maladies inflammatoires, notamment les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) et les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI). On ne peut pas exclure quelques différences en termes notamment de tolérance. L’acné est toutefois un effet secondaire signalé à la fois dans les RIC et dans les MICI.

Cet article propose une synthèse, réalisée par une équipe de dermatologues, des stratégies thérapeutiques locales dans la prise en charge de la dysesthésie neurocutanée (DNC), une entité clinique caractérisée par des sensations cutanées anormales (prurit, brûlures, paresthésies, douleur) en l’absence de dermatose primitive.

Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique qui provoque des taches dépigmentées répondant mal aux traitements actuels. Le diabète a depuis longtemps été associé au vitiligo ; cependant, les données concernant le DT2 restent limitées et incohérentes.

Les biothérapies ayant l’AMM dans la DA comportent le dupilumab (anticorps anti-IL4 et IL13), le tralokinumab et le lébrikizumab (ac anti-IL13) et récemment le némolizumab (ac anti-IL31R). Aucune étude randomisée n’a comparé l’efficacité de ces biothérapies entre elles.

Les recommandations actuelles déconseillent l'utilisation des biothérapies chez les patients ayant un antécédent de cancer de moins de 5 ans, en raison du risque théorique que l'immunomodulation puisse favoriser la progression tumorale. Ces patients sont exclus des essais cliniques et les données réelles sur ce sujet restent très limitées. Les auteurs ont mené une étude afin d'évaluer le profil de sécurité des biothérapies chez des patients psoriasiques atteints d'un cancer actif ou récent.

« Les poussées d'eczéma liées au stress touchent des millions de personnes, mais leur mécanisme biologique restait jusqu'ici mal compris. Des chercheurs viennent d'identifier les neurones responsables de ce phénomène », indique Auriane Polge dans Science & Vie.

« La dermatite atopique – qu’on appelle aussi eczéma atopique – est une maladie inflammatoire chronique de la peau due à une réponse immunitaire trop forte et une déficience de la barrière cutanée, associées à un déséquilibre du microbiote cutané », explique dans Top Santé Valérie Mengeaud, docteure en biologie et directrice médicale des Laboratoires A-Derma.

Les dernières recommandations de prise en charge de l’urticaire viennent d’être publiées. Il n’y a pas de changement important dans la démarche diagnostique, mais les éléments nouveaux de compréhension de la physiopathologie éclairent las avancées thérapeutiques. Par ailleurs, l’algorithme de traitement prend en compte les molécules ayant prouvé leur efficacité dans des études de phase 3 dans cette indication, bien qu’elles n’aient pas encore l’AMM en Europe.