Le psoriasis est caractérisé par une surproduction et une apoptose réduite des kératinocytes. La survivine, une protéine inhibitrice de l'apoptose, est exprimée dans 70 à 80% des plaques psoriasiques, ce qui est beaucoup plus élevé que dans la peau saine des patients atteints de psoriasis et que chez les individus sans psoriasis.

Le deuruxolitinib est un inhibiteur oral de la Janus kinase (JAK) 1/JAK 2 à l’étude dans le traitement de la pelade. Les auteurs rapportent ici les résultats d’efficacité et de sécurité d’un essai d’optimisation de dose de phase 2 évaluant le deuruxolitinib 8 mg deux fois par jour par rapport au deuruxolitinib 16 mg une fois par jour chez des patients adultes atteints d’AA sévère.

Le deucravacitinib, un inhibiteur allostérique sélectif de la tyrosine kinase 2 par voie orale, est approuvé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Le deucravacitinib est significativement plus efficace que le placebo et l'aprémilast dans deux essais mondiaux de phase 3 de 52 semaines et a conservé son efficacité à long terme pendant 2 ans sans nouveaux signaux de sécurité dans un essai d'extension à long terme en cours.

Le Sonelokimab est un nouveau « Nanobody » humanisé qui inhibe l'IL-17A et l'IL-17F, et qui a la capacité de pénétrer les sites inflammatoires difficiles à atteindre. Ici les auteurs décrivent les résultats d’efficacité et de tolérance chez des patients atteints de psoriasis à la semaine 12 de l'essai ARGO sur le sonelokimab chez les patients atteints de PsA actif.

Le psoriasis affecte environ 125 millions de personnes dans le monde, dont 48% avec une forme modérée à sévère de la maladie, et 58% présentent un risque accru d'événements cardiaques majeurs. La prise en charge a considérablement évolué avec l'introduction des biothérapies. Cependant, des préoccupations ont émergé concernant leur impact potentiel sur la santé cardiovasculaire.

Le bimékizumab est l’un des nouveaux acteurs dans l’hidradénite suppurée. Il a montré clairement son efficacité sur les abcès et les fistules. Voyons maintenant les données sur le maintien de cette efficacité à long terme (2 ans).

Aucun traitement topique n’a pour l’instant apporté la preuve de son intérêt au cours de l’HS, et aucun essai n’est disponible. C’est pourquoi il s’agit ici du premier essai correctement mené sur un topique au cours de cette maladie, qui plus est en utilisant un JAK inhibiteur, déjà testé avec un certain succès par vois systémique au cours de la maladie.

Le registre « BADBIR » est un registre prospectif de patients recevant un traitement par immunomodulateurs biologiques et non biologiques pour le psoriasis au Royaume-Uni et en Irlande. Le but de cette analyse et de présenter les données de suivi en vraie vie sur 36 mois chez des patients atteints de psoriasis modéré à sévère avec ou sans atteinte du cuir chevelu, des ongles ou de la région palmoplantaire, et avec ou sans rhumatisme psoriasique (RP) qui reçoivent un traitement par ixekizumab.

Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique caractérisée par une dépigmentation de la peau due à la perte progressive de mélanocytes. La repigmentation est un objectif thérapeutique important ; cependant, certaines régions du corps (les mains et les pieds) sont difficiles à traiter. Le povorcitinib, un inhibiteur oral sélectif de la Janus kinase (JAK)1, a été associé à une repigmentation substantielle chez les patients atteints de vitiligo non segmentaire étendu pendant 52 semaines de traitement dans une étude de phase 2 de détermination de la dose (NCT04818346).

Le baricitinib est approuvé pour le traitement des patients atteints de pelade sévère. Les résultats d'efficacité concernant l’effet de réduction de la dose dans l'essai de phase 3 BRAVE-AA2 ont été rapportés jusqu'à la semaine 104. Ici, sont rapportés, les résultats d'efficacité à long terme de la partie « réduction de dose » de l’étude BRAVE-AA2 et les données de recapture après retraitement.

Le lichen plan cutané pose souvent des problèmes thérapeutiques difficiles, surtout s’il est étendu. La corticothérapie générale, ou la ciclosporine sont souvent nécessaires dans ces cas particuliers. Disposer d’un traitement topique, bien toléré et puissant constitue donc  une avancée incontestable dans la prise en charge de cette maladie difficile dans ls formes étendues, et très récidivante.

Le baricitinib est approuvé pour le traitement de la pelade sévère (pelade en plaques). Le moment et l'importance de la repousse des cheveux avec le traitement peuvent varier selon les localisations.