Le traitement adjuvant du mélanome au stade III apporte un bénéfice de survie globale selon les données de la base nationale RIC-Mel.

L’ajout de l’ASTX727, un agent hypométhylant, à l’association ipilimumab + nivolumab chez des patients mélanomes métastatiques PD1 résistants montre des signaux de réponse clinique.

Cette étude rapporte une toxicité plus tardive et un moindre cumul d’effets secondaires chez les patients traités par sonidegib que vismodegib.

Axitinib + nivolumab en première ligne dans le mélanome muqueux avancé : une stratégie intéressante mais dont il faudra définir la place par rapport à l’immunothérapie.

C-POST est la première étude de phase III positive en faveur de l’utilisation d’un traitement adjuvant par cemiplimab vs placebo dans les carcinomes épidermoïdes cutanés à haut risque de récidive.

L’IBI363, un anticorps bispécifique protéine de fusion PD-1/IL2α-bias, montre des premiers signaux de réponse chez les mélanomes acraux et muqueux immunorésistants.

Le pembrolizumab est autorisé en première ligne de traitement pour le CEC avancé. Le pembrolizumab a-t-il une activité en adjuvant pour les CEC résécables à haut risque de récidive ?

Quelques études rétrospectives ont mis en avant le moindre risque incident de rhumatisme psoriasique chez les sujets ayant un psoriasis en plaques et traités par biomédicaments. Cette nouvelle étude italienne repose sur l’expérience du centre de Vérone.

Nombre de grandes maladies inflammatoires chroniques font l’objet aujourd’hui d’une stratégie dite ciblée (Treat to Target). D’un autre côté se développent des stratégies dites de prévention ou interception (Treat to Intercept). Le meilleur exemple est celui des sujets ayant un psoriasis et qui, recevant un traitement par biothérapies, seraient susceptibles de moins développer une atteinte rhumatologique.

On sait déjà que le lébrikizumab, anti-IL13 pur, apporte des améliorations statistiquement significatives chez les patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère à la semaine 16 avec une réponse durable jusqu’à la semaine 52. Mais que se passe-t-il pour les patients qui n’atteignent pas tous les critères ?

« La dermatologue américaine Jing Jenny Liu a publié une vidéo sur son compte TikTok, dans laquelle elle partage les bons réflexes et au contraire les choses à ne surtout pas faire lorsque l'on est en pleine poussée d'eczéma », indique Constance Maria dans Femme Actuelle.

Investing 25 avril 2025
« VYNE Therapeutics Inc. (…) a annoncé (…) que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a imposé une suspension clinique de l’essai de Phase 1b de VYN202, un candidat-traitement pour le psoriasis en plaques modéré à sévère », révèle le site.