Les tumeurs peuvent échapper à l'immunosurveillance par l’induction de l’activité de l'indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1). L'épacadostat (E) est un puissant inhibiteur sélectif de l'enzyme IDO1. L'association de E + l'inhibiteur PD-1 pembrolizumab (P) a été évalué dans une étude de phase 1/2 portant sur plusieurs types de tumeurs. 

L'ajout d'un inhibiteur MEK (MEKi) à un inhibiteur BRAF (BRAFi) dans le mélanome métastatique BRAF V600-muté améliore l'efficacité, y compris la survie sans progression (PFS) et le taux de réponse objectif (ORR), et atténue certaines toxicités associées au BRAFi.

Dans les études cliniques sur le mélanome métastatique traité par immune-check point blockers (en dehors des métastases cérébrales), 10 à 15% des patients traités par des monothérapies anti-PD-1 ont obtenu des réponses complètes (RC) durables.

Le blocage simultané de LAG-3 et de PD-1 pourrait rétablir l'activation synergique des lymphocytes T et améliorer l'immunité anti-tumorale. Dans une étude de phase 1/2a (NCT01968109), l’association BMS-986016 (anti-LAG-3), désormais nommée relatlimab, + nivolumab

L’obésité est associée à une augmentation de l’incidence du psoriasis et du rhumatisme psoriasique. D’un autre côté quelques études ont montré la plus grande sévérité potentielle du rhumatisme psoriasique chez les sujets obèses et surtout une moindre réponse potentielle aux traitements biologiques anti-TNF alpha. Cette nouvelle étude repose sur la base de données de la Clinique...

Dans le mélanome avancé, tumeur phare de la spécialité, on s’est intéressé à l’action d’immunothérapies combinées, ayant pour objectif de renforcer l’efficacité clinique déjà avérée des antiPD1/PDL1, mais aussi de réprimer les résistances secondaires et les phénomènes d’échappement thérapeutique sous monothérapie. Une étude de phase précoce a ainsi montré...

Voici les résultats en termes d’efficacité structurale de l’Ixekizumab (IXE) dans le rhumatisme psoriasique, sur l’extension à 1 an de l’étude SPIRIT-P1. Les patients inclus recevaient sous l’IXE à 2 posologies (80mg/2 semaines SC ou 80mg/4 semaines SC, précédés

Le Guselkumab est un anticorps monoclonal humanisé ciblant la sous-unité p19 de l’IL-23, spécifique de cette cytokine (contrairement à la sous-unité p40, commune avec l’IL-12). Des preuves de son efficacité remarquable dans le psoriasis avaient déjà été montrées

Cette étude de Phase III a testé le tofacitinib (TOFA) à 2 posologies (5mgx2/j et 10mgx2/j par voie orale) avec deux bras contrôle : adalimumab (ADA ; 40mg/2 semaines par voie SC) ou placebo pendant 3 mois, après lesquels les patients sous placebo

L’étude PALACE 3 est une étude de Phase III de l’apremilast dans le rhumatisme psoriasique chez les patients en échec d’un premier traitement de fond classique ou biologique (<10% des patients inclus). Les résultats de l’extension à long terme à 4 ans

Le filgotinib est un nouvel inhibiteur de JAK, plus spécifique de JAK1, dont le développement dans la PR et la maladie de Crohn est déjà lancé. Ce travail a étudié l’effet de ce composé sur un modèle murin de rhumatisme psoriasique : le modèle induit par l’IL-23.

Le syndrome métabolique (MetS) est plus fréquent dans le psoriasis et le rhumatisme psoriasique que dans la population générale, et peut évoluer vers la stéatose hépatique non alcoolique (NASH), voire vers la fibrose hépatique.La majoration du risque de NASH