L’apremilast a obtenu en France l’AMM dans le traitement du psoriasis en plaques, chronique, modéré à sévère chez les patients adultes en cas d’échec, ou de contre-indication, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la

L’hétérogénéité clinique est une des caractéristiques essentielles de l’hidradénite suppurée. Il est certainement très important de tenter de distinguer des sous-groupes sur des critères précis, afin d’adapter au mieux les stratégies thérapeutiques qui, on le sait, sont

Le tildrakizumab est un nouvel anticorps monoclonal, humanisé, IgG1/κ anti-IL-23p19 développé dans le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte. Papp et al. ont rapporté les données d’efficacité obtenues au cours de 3 études randomisées contrôlées.

Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) correspondent à un groupe de maladies génétiques rares, potentiellement mortelles et qui se caractérisent par une fragilité cutanée et muqueuse anormale, notamment à la suite de traumatismes, même mineurs.

L’omalizumab est un anticorps monoclonal humanisé IgG1κ qui se fixe sélectivement aux immunoglobulines E humaines et indiquée dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée. La posologie recommandée est de 300mg toutes les 4 semaines

La dermatite atopique nécessite des traitements systémiques en plus des traitements locaux. Le méthotrexate est un des médicaments disponibles les plus efficaces parmi les traitements systémiques.
Tous les patients, présentant une dermatite atopique

Le dupilumab inhibe les voies de signalisation de l’IL-4 et de l’IL-13 en ciblant leur récepteur. Les précédentes études SOLO 1 et SOLO 2 ont montré que le dupilumab administré en monothérapie pendant 16 semaines entraînait une amélioration significative

L’interleukine 31 est une cytokine pro-inflammatoire qui joue un rôle clé dans le prurit, l’atteinte de la barrière épidermique et la réponse inflammatoire de la dermatite atopique. Les études récentes ont montré que le némolizumab, anticorps monoclonal humanisé anti-récepteur 31 (IL-31RA),  diminue le prurit et les scores évaluant la dermatite atopique, insuffisamment contrôlée par les traitements locaux.

Dans le but de mieux traiter et prévenir la dermatite atopique, cette étude explore les différences entre la dermatite atopique intrinsèque et extrinsèque dans une cohorte hospitalière.

NIVO et IPI sont des immunothérapies approuvées pour le mélanome avancé (stade métastatique à distance ou régional inopérable) où elles ont transformé la survie des patients. L'IPI est également approuvé aux Etats-Unis pour le mélanome de stade III réséqué

L'association d’un inhibiteur de BRAF, le dabrafenib, et d’un inhibiteur de MEK le trametinib, a amélioré la survie chez les patients atteints d'un mélanome avancé (i.e. avec métastases à distance ou stade régional inopérable) présentant une mutation du gène

Le vemurafenib en monothérapie a déjà démontré une activité clinique robuste dans le mélanome avancé/métastatique porteur d’une mutation BRAFV600. Mais sa place dans le mélanome métastatique est supplantée par des stratégies plus actives.