Dermatite atopique
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Méthotrexate dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévére : une série de cas rétrospective
Dr Catherine Goujon CHU - Lyon
La dermatite atopique nécessite des traitements systémiques en plus des traitements locaux. Le méthotrexate est un des médicaments disponibles les plus efficaces parmi les traitements systémiques.
Tous les patients, présentant une dermatite atopique
Dermatite atopique
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité et tolérance du dupilumab associé à une corticothérapie locale dans la dermatite modérée à sévère pendant un an selon des données démographiques
Dr Catherine Goujon CHU - Lyon
Le dupilumab inhibe les voies de signalisation de l’IL-4 et de l’IL-13 en ciblant leur récepteur. Les précédentes études SOLO 1 et SOLO 2 ont montré que le dupilumab administré en monothérapie pendant 16 semaines entraînait une amélioration significative
Dermatite atopique
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité et tolérance du nemolizumab chez 64 patients présentant une dermatite atopique modérée à sévère : extension de l'étude phase 2 à un an
Dr Catherine Goujon CHU - Lyon
L’interleukine 31 est une cytokine pro-inflammatoire qui joue un rôle clé dans le prurit, l’atteinte de la barrière épidermique et la réponse inflammatoire de la dermatite atopique. Les études récentes ont montré que le némolizumab, anticorps monoclonal humanisé anti-récepteur 31 (IL-31RA), diminue le prurit et les scores évaluant la dermatite atopique, insuffisamment contrôlée par les traitements locaux.
Dermatite atopique
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Caractéristiques des patients avec dermatite atopique extrinsèque et intrinsèque dans une cohorte hospitalière
Dr Catherine Goujon CHU - Lyon
Dans le but de mieux traiter et prévenir la dermatite atopique, cette étude explore les différences entre la dermatite atopique intrinsèque et extrinsèque dans une cohorte hospitalière.
Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : European Society For Medical Oncology
Traitement adjuvant par nivolumab (NIVO) comparé à l'ipilimumab (IPI) après résection complète d'un mélanome de stade III ou IV : étude randomisée en double insu de phase III (CheckMate 238)
Pr Philippe Saiag Hôpital Ambroise-Paré - Boulogne-Billancourt
NIVO et IPI sont des immunothérapies approuvées pour le mélanome avancé (stade métastatique à distance ou régional inopérable) où elles ont transformé la survie des patients. L'IPI est également approuvé aux Etats-Unis pour le mélanome de stade III réséqué
Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : European Society For Medical Oncology
COMBI-AD : association dabrafenib + trametinib dans le traitement adjuvant du mélanome muté sur BRAFV600 au stade III ayant subi une résection chirurgicale
Pr Philippe Saiag Hôpital Ambroise-Paré - Boulogne-Billancourt
L'association d’un inhibiteur de BRAF, le dabrafenib, et d’un inhibiteur de MEK le trametinib, a amélioré la survie chez les patients atteints d'un mélanome avancé (i.e. avec métastases à distance ou stade régional inopérable) présentant une mutation du gène
Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : European Society For Medical Oncology
BRIM8 : étude randomisée, en double insu et contrôlée comparant vemurafenib en adjuvant contre placebo chez des patients présentant un mélanome muté BRAFV600+ complètement réséqué et présentant un risque élevé de récidive
Pr Philippe Saiag Hôpital Ambroise-Paré - Boulogne-Billancourt
Le vemurafenib en monothérapie a déjà démontré une activité clinique robuste dans le mélanome avancé/métastatique porteur d’une mutation BRAFV600. Mais sa place dans le mélanome métastatique est supplantée par des stratégies plus actives.
Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : European Society For Medical Oncology
Mise à jour de KEYNOTE-022 : étude de phase 1 sur le pembrolizumab (pembro) en première ligne plus le dabrafénib (D) et le trametinib (T) pour le mélanome avancé BRAF-mutant
Pr Philippe Saiag Hôpital Ambroise-Paré - Boulogne-Billancourt
La combinaison d'agents anti-PD-1 avec des inhibiteurs de BRAF/MEK pourrait produire des effets antitumoraux synergiques dans le mélanome BRAF-V600 muté. L'étude phase 1/2 KEYNOTE-022 (NCT02130466) a évalué l'innocuité et l'activité antitumorale des
Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : European Society For Medical Oncology
Epacadostat plus pembrolizumab chez les patients atteints d'un mélanome avancé : résultats des études d'efficacité et d'innocuité de phase 1 et 2 ECHO-202/KEYNOTE-037
Pr Philippe Saiag Hôpital Ambroise-Paré - Boulogne-Billancourt
Les tumeurs peuvent échapper à l'immunosurveillance par l’induction de l’activité de l'indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1). L'épacadostat (E) est un puissant inhibiteur sélectif de l'enzyme IDO1. L'association de E + l'inhibiteur PD-1 pembrolizumab (P) a été évalué dans une étude de phase 1/2 portant sur plusieurs types de tumeurs.
Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : European Society For Medical Oncology
Résultats de l'essai COLUMBUS, Partie 2 : étude de phase 3 sur l'encorafénib (ENCO) + binimétinib (BINI) par rapport à ENCO dans le mélanome BRAF-muté
Pr Philippe Saiag Hôpital Ambroise-Paré - Boulogne-Billancourt
L'ajout d'un inhibiteur MEK (MEKi) à un inhibiteur BRAF (BRAFi) dans le mélanome métastatique BRAF V600-muté améliore l'efficacité, y compris la survie sans progression (PFS) et le taux de réponse objectif (ORR), et atténue certaines toxicités associées au BRAFi.
Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : European Society For Medical Oncology
Caractérisation des réponses complètes chez les patients atteints d'un mélanome avancé (MEL) qui ont reçu l'association de nivolumab (NIVO) et d'ipilimumab (IPI), ou de NIVO ou d'IPI seuls
Pr Philippe Saiag Hôpital Ambroise-Paré - Boulogne-Billancourt
Dans les études cliniques sur le mélanome métastatique traité par immune-check point blockers (en dehors des métastases cérébrales), 10 à 15% des patients traités par des monothérapies anti-PD-1 ont obtenu des réponses complètes (RC) durables.
Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : European Society For Medical Oncology
Efficacité du BMS-986016, un anticorps monoclonal ciblant le gène d'activation des lymphocytes 3 (LAG-3), en association avec le nivolumab chez les personnes atteintes de mélanome qui ont progressé au cours d'un traitement antérieur anti-PD-1/PD-L1 dans des populations enrichies ou non en biomarqueurs
Pr Philippe Saiag Hôpital Ambroise-Paré - Boulogne-Billancourt
Le blocage simultané de LAG-3 et de PD-1 pourrait rétablir l'activation synergique des lymphocytes T et améliorer l'immunité anti-tumorale. Dans une étude de phase 1/2a (NCT01968109), l’association BMS-986016 (anti-LAG-3), désormais nommée relatlimab, + nivolumab
