« En Angleterre, des chercheurs ont établi un lien entre l’alimentation et la survenue du psoriasis. Ils recommandent de privilégier le régime alimentaire DASH », fait savoir Johanna Amselem dans Santé Magazine.

Le tralokinumab est une biothérapie anti-IL13 récemment approuvée pour le traitement de la dermatite atopique (DA) modérée à sévère chez les adultes et les adolescents. Les données en vraie vie étant limitées, les auteurs ont voulu évaluer son efficacité et sa tolérance dans une étude rétrospective multicentrique dans cinq centres canadiens.

Le psoriasis touche 2 à 3 % de la population mondiale. Les formes modérées à sévère sont associées à des comorbidités telles que l’obésité, la dyslipidémie, le syndrome métabolique, le diabète de type 2 (DT2), les maladies cardiovasculaires (CV) et l’hypertension artérielle (HTA). Le sémaglutide est un GLP-1 RA, qui est indiqué dans le DT2 insuffisamment contrôlé et dans la prise en charge de l’obésité ou du surpoids associé à des comorbidités.

« Des chercheurs britanniques du King’s College se sont intéressés à l’impact du régime alimentaire des patients sur la sévérité de leurs symptômes. Ils ont publié une nouvelle étude dans la revue British Journal of Nutrition le 20 février 2025 », fait savoir Agathe Mourey dans Top Santé.

« Le vitiligo est dû à un dysfonctionnement immunitaire, qui entraîne une dépigmentation progressive de la peau. Cette pathologie auto-immune est très rare chez les enfants, et encore plus chez les bébés », indique Joséphine Argence dans Parents.

« Alors que 2 à 3% de la population française souffre de psoriasis, des chercheurs estiment qu’un type d’aliment en augmenterait le risque », fait savoir Louis Tardy dans Femme Actuelle.

Le score IHS4 et sa variation au cours du temps (en particulier IHS4 55) est un critère d’évaluation retenu par les dernières recommandations européennes de prise en charge de l’hidradénite suppurée (HS).

Le sécukinumab, inhibiteur de l’interleukine-17A, a démontré une efficacité prolongée sur 1 an chez les patients atteints d’hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère dans les essais de phase III SUNSHINE et SUNRISE, ce qui a mené à son approbation dans de nombreux pays.

La production de pièges extracellulaires (NET) à neutrophiles contribue à la physiopathologie de multiples maladies inflammatoires et auto-immunes telles que l’hidradénite suppurée (HS). Cet essai rapporte les premiers résultats humains sur un anticorps monoclonal humanisé (CIT-013) avec une haute affinité pour les histones citrullinées H2A et H4.

Jusqu’à présent, les preuves sur l’utilisation de l’échographie (US = ultrasound) dans le traitement de l’hidradénite suppurée (HS) semblent solides et favorisent fortement l’utilisation de cette technique d’imagerie ; cependant, à ce jour, il n’existe pas de lignes directrices internationales sur l’utilisation des US dans le traitement de l’HS, et les recommandations cliniques publiées ne prennent justement pas en compte pas l’imagerie.

L’étude MIRA (phase 2) a évalué l’efficacité de deux doses de sonelokimab (un nanobody anti-IL17 A et F) chez des patients atteints d’une hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère. Le critère primaire d’évaluation (HiSCR75 à la semaine 12) a été atteint par 14,7 % des patients du bras placebo (n = 68), 43,3 % de ceux du bras sonelokimab 120 mg (n = 67) et 34,8 % de ceux du bras sonelokimab 240 mg (n = 66).

Le lutikizumab est un anticorps ciblant à la fois l’IL1 alpha et l’IL1 bêta, la voie de l’IL1 contribuant à la physiopathologie de l’hidradénite suppurée (HS). L’objectif de cette présentation était d’évaluer, à partir des résultats de la phase 2, la tolérance et l’efficacité du lutikizumab à 16 semaines chez des patients adultes atteints d’HS modérée à sévère en échec aux anti-TNF.