Le bimékizumab est l’un des nouveaux acteurs dans l’hidradénite suppurée (HS). Il a montré clairement son efficacité sur les abcès et les fistules. Voyons maintenant les données sur le maintien de cette efficacité à long terme (2 ans).

Aucun traitement topique n’a pour l’instant apporté la preuve de son intérêt au cours de l’HS, et aucun essai n’est disponible. C’est pourquoi il s’agit ici du premier essai correctement mené sur un topique au cours de cette maladie, qui plus est en utilisant un JAK inhibiteur, déjà testé avec un certain succès par vois systémique au cours de la maladie.

Le registre « BADBIR » est un registre prospectif de patients recevant un traitement par immunomodulateurs biologiques et non biologiques pour le psoriasis au Royaume-Uni et en Irlande. Le but de cette analyse et de présenter les données de suivi en vraie vie sur 36 mois chez des patients atteints de psoriasis modéré à sévère avec ou sans atteinte du cuir chevelu, des ongles ou de la région palmoplantaire, et avec ou sans rhumatisme psoriasique (RP) qui reçoivent un traitement par ixekizumab.

Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique caractérisée par une dépigmentation de la peau due à la perte progressive de mélanocytes. La repigmentation est un objectif thérapeutique important ; cependant, certaines régions du corps (les mains et les pieds) sont difficiles à traiter. Le povorcitinib, un inhibiteur oral sélectif de la Janus kinase (JAK)1, a été associé à une repigmentation substantielle chez les patients atteints de vitiligo non segmentaire étendu pendant 52 semaines de traitement dans une étude de phase 2 de détermination de la dose (NCT04818346).

Le baricitinib est approuvé pour le traitement des patients atteints de pelade sévère. Les résultats d'efficacité concernant l’effet de réduction de la dose dans l'essai de phase 3 BRAVE-AA2 ont été rapportés jusqu'à la semaine 104. Ici, sont rapportés, les résultats d'efficacité à long terme de la partie « réduction de dose » de l’étude BRAVE-AA2 et les données de recapture après retraitement.

Le lichen plan cutané pose souvent des problèmes thérapeutiques difficiles, surtout s’il est étendu. La corticothérapie générale, ou la ciclosporine sont souvent nécessaires dans ces cas particuliers. Disposer d’un traitement topique, bien toléré et puissant constitue donc  une avancée incontestable dans la prise en charge de cette maladie difficile dans les formes étendues, et très récidivante.

Le baricitinib est approuvé pour le traitement de la pelade sévère (pelade en plaques). Le moment et l'importance de la repousse des cheveux avec le traitement peuvent varier selon les localisations.

Le fardeau du vitiligo s’étend au-delà des considérations cosmétiques, avec des impacts sur la qualité de vie et une stigmatisation importante. L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur sélectif oral de la Janus kinase 1 (JAK1) approuvé dans plusieurs pays pour le traitement de plusieurs affections dermatologiques, rhumatologiques et gastro-intestinales.

Le ritlécitinib, inhibiteur oral de la famille des kinases JAK3/TEC, a démontré son efficacité et son innocuité jusqu'à 48 semaines chez des patients âgés de ≥ 12 ans atteints de pelade dans l'étude de phase 2b/3 ALLEGRO (NCT03732807 ; « ALLEGRO-2b/3 »).

L'interleukine 23 (IL23) est une cytokine pro-inflammatoire jouant un rôle clé dans la physiopathologie du psoriasis. Plusieurs biothérapies ciblant l’IL23 sont disponibles avec un très haut niveau d’efficacité et une très bonne tolérance, elles s’administrent en phase d’entretien toutes les 8 à 12 semaines. ORKA-001 est un nouvel anticorps monoclonal humanisé IgG1 à demi-vie prolongée qui se lie à l'IL23p19.

Le remibrutinib est un inhibiteur oral et hautement sélectif de la tyrosine Bruton kinase, ayant démontré une efficacité supérieure au placebo et un profil de tolérance favorable lors de la période en double aveugle de 24 semaines des études de phase 3 REMIX-1/-2 chez des patients atteints d’urticaire chronique spontanée. Nous rapportons ici les résultats de ces deux essais à 52 semaines.

L'urticaire chronique spontanée est une maladie médiée par les mastocytes avec un impact considérable sur la qualité de vie des patients. Le barzolvolimab, un anticorps monoclonal anti-KIT, est efficace pour réduire les symptômes de l'urticaire chronique et dépléter les mastocytes dans la peau.